02 novembre 2024
Tamesad
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Cos'è Tamesad (desametasone sodio fosfato)
Tamesad è un farmaco a base di desametasone sodio fosfato, appartenente al gruppo terapeutico Corticosteroidi. E' commercializzato in Italia da Fidia Farmaceutici S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Tamesad disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Tamesad disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- tamesad 1,5 mg/ml collirio, soluzione 1 flacone 5 ml
- tamesad 1,5 mg/ml collirio, soluzione 20 contenitori monodose 0,3 ml
A cosa serve Tamesad e perchè si usa
Congiuntiviti primaverili, allergiche. Blefariti e blefarocongiuntiviti allergiche. Cheratocongiuntiviti allergiche; scleriti, episcleriti; uveiti.
Indicazioni: come usare Tamesad, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Una goccia di collirio, soluzione da instillare nel fornice congiuntivale tre - quattro volte al dì o secondo prescrizione medica.
Popolazione pediatrica
Nei bambini da 3 a 12 anni il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Tamesad è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.3).
La sicurezza e l'efficacia di Tamesad nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni non sono state ancora stabilite (vedere paragrafo 4.4).
Modo di somministrazione
Istruzioni per l'uso:
Tamesad "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 1 flacone da 5 ml:
- Rimuovere la capsula
- Togliere il tappo dal flacone
- In caso di uso di lenti a contatto, queste devono essere rimosse prima dell'instillazione del collirio e possono essere riapplicate dopo 15 minuti
- Capovolgere il flacone ed instillare premendo; evitare che l'estremità del contenitore venga a contatto con l'occhio o altre superfici.
Tamesad "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 20 contenitori monodose da 0,30 ml
- Assicurarsi che la monodose sia intatta.
- Staccare la monodose dalla strip.
- Aprire ruotando l'aletta fino ad apertura del contenitore.
- Capovolgere il contenitore ed instillare premendo.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Tamesad
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ipertensione endooculare.
Herpes simplex.
Infezione da virus della cornea in fase ulcerativa acuta.
Congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test positivo alla fluoresceina).
Tubercolosi e micosi dell'occhio.
Oftalmie purulente acute.
Congiuntiviti purulente
Blefariti purulente ed erpetiche.
Orzaiolo.
Lesioni o abrasioni corneali.
Bambini di età inferiore ai tre anni.
Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.
Tamesad può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Nelle donne in gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
Allattamento
Tamesad è generalmente controindicato durante l'allattamento.
Quali sono gli effetti indesiderati di Tamesad
Possibili effetti indesiderati dovuti al corticosteroide sono:
- aumento della pressione intraoculare dopo 15-20 giorni di applicazione topica in pazienti predisposti o glaucomatosi;
- formazione di cataratta sub-capsulare posteriore in seguito a trattamenti prolungati.
- sviluppo o aggravamento di infezioni da Herpes simplex o fungine;
- ritardo della cicatrizzazione;
- sindrome di Cushing, soppressione surrenalica (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili, vedere paragrafo 4.4);
- visione offuscata (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili, vedere anche il paragrafo 4.4)
In tutti questi casi è opportuno sospendere il trattamento e ricorrere ad una terapia adeguata.
Con l'uso di Tamesad si possono anche manifestare occasionalmente lieve prurito o bruciore.
Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Patologie correlate:
- Congiuntivite
Processo infiammatorio della congiuntiva, la sottile membrana trasparente che ricopre il bulbo oculare e la porzione interna delle palpebre. - Uveite
Patologia caratterizzata dall'infiammazione dell'uvea, la regione anatomica dell'occhio costituita dall'iride, dal corpo ciliare e dalla coroide.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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