21 novembre 2024
Trausan
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Cos'è Trausan (citicolina sale sodico)
Trausan è un farmaco a base di citicolina sale sodico, appartenente al gruppo terapeutico Psicostimolanti. E' commercializzato in Italia da Piam Farmaceutici S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Trausan disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Trausan disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- trausan 1000 mg soluzione orale 10 bustine da 10 ml
- trausan 1000 mg soluzione orale 30 bustine da 10 ml
A cosa serve Trausan e perchè si usa
- Trattamento di disturbi neurologici e cognitivi associati ad accidenti cerebrovascolari
- Trattamento di disturbi neurologici e cognitivi associati a lesioni cerebrali traumatiche
Indicazioni: come usare Trausan, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Adulti
La dose raccomandata è compresa tra 500 mg e 2000 mg al giorno, a seconda della gravità del disturbo da trattare.
Popolazioni speciali Anziani
Non è raccomandato alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani sulla sola base dell'età.
Popolazione pediatrica
L'esperienza nei bambini è limitata per cui il medicinale deve essere somministrato solo quando il beneficio terapeutico previsto è maggiore degli eventuali possibili rischi.
Modo di somministrazione
Citicolina soluzione orale può essere assunta direttamente dalla bustina stick o sciolta in mezzo bicchiere d'acqua (120 mL).
Per le istruzioni sulla diluizione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Trausan
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Citicolina soluzione orale è controindicata nei pazienti che soffrono di ipertonia del sistema nervoso parasimpatico.
Trausan può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
I dati relativi all'uso di citicolina in donne in gravidanza non sono adeguati.
Citicolina soluzione non deve essere usata durante la gravidanza se non è chiaramente necessario, ossia solo nel caso in cui il beneficio terapeutico previsto sia maggiore degli eventuali possibili rischi (vedere paragrafo 5.3).
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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