20 novembre 2024

Zitodor

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Cos'è Zitodor (dorzolamide + timololo)

Zitodor è un farmaco a base di dorzolamide + timololo, appartenente al gruppo terapeutico Antiglaucoma. E' commercializzato in Italia da Visufarma S.p.A.

Confezioni e formulazioni di Zitodor disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Zitodor disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Zitodor e perchè si usa

ZITODOR è indicato per il trattamento della pressione endoculare (PIO) in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o glaucoma pseudo esfoliativo, quando la monoterapia con beta-bloccanti per uso topico non è sufficiente.

Indicazioni: come usare Zitodor, posologia, dosi e modo d'uso

Posologia

La dose è una goccia di ZITODOR nell'occhio o negli occhi affetti (sacco congiuntivale) due volte al giorno.

Modo di somministrazione

Se si usa un altro agente oftalmico topico, ZITODOR e l'altro agente devono essere somministrati ad almeno 10 minuti di distanza.

Informare il paziente che deve lavarsi le mani prima dell'uso ed evitare che la punta del contagocce venga a contatto con l'occhio o con le zone circostanti.

Bisogna inoltre informare il paziente, che, le soluzioni oftalmiche, se manipolate impropriamente, possono essere contaminate da batteri comuni che notoriamente causano infezioni oculari.

L'uso di soluzioni infette può causare gravi danni all'occhio e conseguente perdita della visione.

Utilizzando l'occlusione naso lacrimale o la chiusura delle palpebre per 2 minuti, l'assorbimento sistemico viene ridotto. Ciò può comportare una diminuzione degli effetti collaterali sistemici e un aumento dell'attività a livello locale.

Istruzioni per l'uso

ZITODOR collirio,soluzione – Flacone multidose

Si lavi le mani e si sieda, o stia in piedi, comodamente.
Rimuova il tappo con una leggera rotazione
Inclini il capo all'indietro e tiri leggermente verso il basso la palpebra inferiore, in modo da formare una tasca fra la palpebra e l'occhio.
Posizioni la punta del flacone vicino all'occhio senza toccarlo (è molto importante non mettere a contatto la punta del contagocce con l'occhio o con la palpebra)
Eserciti una leggera pressione sul flacone in modo che una singola goccia vada all'interno dell'occhio, come prescritto dal proprio medico, quindi rilasci la palpebra inferiore.
Chiuda l'occhio e prema con un dito l'angolo interno dell'occhio interessato per circa due minuti. Questo aiuta a prevenire che il collirio venga drenato nel dotto lacrimale e ad impedire che il medicinale passi nel resto del corpo.
Ripeta l'operazione anche nell'altro occhio, se il medico le ha detto di farlo.
Riavviti il tappo ermeticamente. Non stringa eccessivamente per evitare di danneggiare il flacone e il tappo.
Il contagocce è calibrato per l'emissione di una singola goccia; quindi, NON allarghi il foro del contagocce

ZITODOR collirio, soluzione- contenitore monodose

Si lavi le mani e si sieda, o stia in piedi, comodamente.
Rimuova una fiala dallo strip e sviti il tappo con una leggera rotazione
Inclini il capo all'indietro e tiri leggermente verso il basso la palpebra inferiore, in modo da formare una tasca fra la palpebra e l'occhio.
Posizioni la punta del flacone vicino all'occhio senza toccarlo
Eserciti una leggera pressione sul flacone in modo che una sola singola goccia vada all'interno dell'occhio, come prescritto dal proprio medico, quindi rilasci la palpebra inferiore.
Chiuda l'occhio e prema con un dito l'angolo interno dell'occhio interessato per circa due minuti. Questo aiuta a prevenire che il collirio venga drenato nel dotto lacrimale e ad impedire che il medicinale passi nel resto del corpo.
Ripeta l'operazione anche nell'altro occhio, se il medico le ha detto di farlo.
Getti via la fiala e l'eventuale contenuto rimanente.

Popolazione pediatrica:

L'efficacia nei pazienti pediatrici non è dimostrata. La sicurezza nei pazienti pediatrici al di sotto dei 2 anni di età non è stata dimostrata (per informazioni riguardo il profilo di sicurezza nei pazienti pediatrici di età uguale o superiore a 2 anni e inferiore a 6 anni vedere paragrafo 5.1).

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Zitodor

ipersensibilità verso uno o entrambi i principi attivi o uno qualsiasi degli eccipienti.
malattie reattive delle vie aeree, inclusa asma bronchiale o anamnesi positiva per asma bronchiale,o malattia polmonare cronica ostruttiva di grado severo.
bradicardia sinusale, sindrome del seno malato, blocco seno-atriale, blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado non controllato con pacemaker, insufficienza cardiaca conclamata, shock cariogeno
compromissione renale di grado severo (clearance della creatinina < 30 ml/min) o acidosi ipercloremica

Le suddette controindicazioni sono quelle dei componenti e non sono specifiche dell'associazione

Zitodor può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

ZITODOR non deve essere usato durante la gravidanza.

Dorzolamide

Non sono disponibili dati clinici adeguati sull'esposizione al trattamento durante la gravidanza. Nei conigli, la dorzolamide ha prodotto effetti teratogenici a dosi materno tossiche (vedere paragrafo 5.3).

Timololo

Non ci sono dati adeguati per l'uso di timololo maleato in donne in gravidanza. Il timololo maleato non deve essere usato durante la gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario. Per ridurre l'assorbimento sistemico, vedere paragrafo 4.2.

Studi epidemiologici non hanno evidenziato effetti malformativi ma mostrano un rischio di ritardo della crescita intra uterina quando i beta-bloccanti vengono somministrati per via orale. In aggiunta, segni e sintomi di beta-blocco (ad esempio bradicardia, ipotensione, distress respiratorio e ipoglicemia) sono stati osservati nei neonati quando i beta-bloccanti sono stati somministrati fino al parto.

Se ZITODOR viene somministrato fino al parto, si deve monitorare attentamente il neonato durante i primi giorni di vita.

Allattamento

Dorzolamide

Non è noto se la dorzolamide sia escreta nel latte materno. In ratti che allattano in terapia con cui era stata somministrata dorzolamide, è stata osservata una riduzione dell'accrescimento del peso corporeo dei neonati.

Timololo

I beta-bloccanti sono escreti nel latte umano. Tuttavia, a dosi terapeutiche di timololo maleato in collirio non è probabile che nel latte materno siano presenti quantitativi sufficienti per produrre sintomi di beta-blocco nel lattante. Per ridurre l'assorbimento sistemico, vedere paragrafo 4.2.

Non è raccomandato l'allattamento al seno qualora si renda necessario un trattamento con ZITODOR.