IPERLIPOPROTEINEMIA TIPO I

Affezione congenita ereditaria caratterizzata da aumento dei trigliceridi e chilomicroni nel sangue per deficit di lipoprotein-lipasi o di apolipoproteina C-II; si manifesta sin dall'infanzia con xantomi cutanei, dolori addominali da pancreatite, epatosplenomegalia, retinopatia lipemica, aterosclerosi precoce. Sin.: sindrome di Burger-Grutz.