STURGE-WEBER-KRABBE (SINDROME DI)

Malattia congenita caratterizzata da deficit mentali, crisi convulsive, teleangectasie in una metà della faccia in genere nel territorio della prima branca del trigemino e talora un glaucoma mono- o bilaterale. Sin.: angiomatosi encefalo-facciale, angiomatosi encefalo-trigeminale, angiomatosi neurocutanea, angiomatosi oculo-encefalica, malattia di Dimitri, malattia di Kalisher, malattia di Weber, neuro-angiomatosi encefalo facciale, sindrome di Bruschfield-Wyatt, sindrome di Dimitry, sindrome di Lawford, sindrome di Milles, teleangiectasia cefalo-oculo-cutanea.