21 novembre 2024

Fenazil

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Cos'è Fenazil (prometazina cloridrato)

Fenazil è un farmaco a base di prometazina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Premedicazione, Ipnotici, Antipruriginosi. E' commercializzato in Italia da Sella A. Lab. Chim. Farm S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Fenazil disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Fenazil disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

fenazil 2% pomata 15 g

A cosa serve Fenazil e perchè si usa

Uso temporaneo nel caso di punture di insetti ed altri fenomeni irritativi cutanei localizzati, quali rossore, bruciore e prurito.

Indicazioni: come usare Fenazil, posologia, dosi e modo d'uso

Fenazil matita cutanea

Frizionare leggermente e per alcuni secondi il Fenazil matita cutanea sulla parte interessata, 3 - 4 volte al giorno.

Fenazil crema

Applicare un leggero strato di Fenazil crema sulla parte interessata, massaggiando fino a penetrazione completa. Ripetere l'applicazione 3 - 4 volte al giorno.

Non superare le dosi consigliate.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Fenazil

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

In caso di eczemi o lesioni secernenti.

Controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni.

Fenazil può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Non risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza e l'allattamento. È, comunque, consigliato l'uso solo dopo aver consultato un medico.

Quali sono gli effetti indesiderati di Fenazil

L'applicazione topica della prometazina può, in qualche caso, indurre sensibilizzazione cutanea fino a forme di fotosensibilizzazione.

L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico, per istituire una idonea terapia.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili