18 novembre 2024
Fleboside 300
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Cos'è Fleboside 300 (troxerutina + carbazocromo)
Fleboside 300 è un farmaco a base di troxerutina + carbazocromo, appartenente al gruppo terapeutico Capillaroprotettori. E' commercializzato in Italia da Jakinmed S.r.l.
Confezioni e formulazioni di Fleboside 300 disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Fleboside 300 disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Fleboside 300 e perchè si usa
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare
Indicazioni: come usare Fleboside 300, posologia, dosi e modo d'uso
Da 2 a 4 compresse al giorno per via orale, secondo prescrizione medica.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Fleboside 300
Fleboside 300 è controindicato nei pazienti con ipersensibilità ai principi attivi troxerutina e carbazocromo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1
Fleboside 300 può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e del lattante a seguito di assunzione di FLEBOSIDE 300 non è escluso. La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.
Quali sono gli effetti indesiderati di Fleboside 300
L'incidenza degli effetti indesiderati può variare in base alla dose ricevuta ed anche alla eventuale somministrazione concomitante di altri agenti terapeutici. Le reazioni avverse al medicinale attraverso monitoraggio post-marketing, sono da considerarsi rare. Per la classificazione della frequenza è stata usata seguente convenzione MedDRA:
Molto comune (≥1/10)
Comune (≥1/100, <1/10)
Non comune (≥1/1.000, <1/100)
Raro (≥1/10.000, <1/1.000)
Molto raro (<1/10.000)
non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
In corso di trattamento con Fleboside 300 sono state riferite le seguenti reazioni indesiderate
Patologie gastrointestinali
non nota: intolleranza gastrica, tra cui nausea.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: http:// www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Patologie correlate:
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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