05 novembre 2024
Farmaci - Acido Folico EG
Acido Folico EG 400 mcg 120 compresse
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Acido Folico EG 400 mcg 120 compresse è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di acido folico, appartenente al gruppo terapeutico Antianemici. E' commercializzato in Italia da EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AGMARCHIO
Acido Folico EGCONFEZIONE
400 mcg 120 compresseFORMA FARMACEUTICA
compressa
PRINCIPIO ATTIVO
acido folico
GRUPPO TERAPEUTICO
Antianemici
CLASSE
A
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
10,05 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Acido Folico EG disponibili in commercio:
- acido folico eg 400 mcg 120 compresse (scheda corrente)
- acido folico eg 400 mcg 28 compresse
- acido folico eg 5 mg 20 compresse
- acido folico eg 5 mg 28 compresse
- acido folico eg 5 mg 60 compresse
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Acido Folico EG »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Acido Folico EG? Perchè si usa?
Prevenzione primaria di difetti del tubo neurale nel feto in donne che stanno pianificando una gravidanza (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego” e 4.6 “Fertilità, gravidanza e allattamento”).
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Acido Folico EG?
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Anemia megaloblastica non trattata, anemia perniciosa o anemia macrocitica da cause non note, a meno che non vengano somministrate adeguate quantità di idrossicobalamina.
- Pazienti con neoplasie.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Acido Folico EG?
Prima di iniziare un trattamento con ACIDO FOLICO EG, deve essere valutato attentamente se la donna presenta una o più delle seguenti condizioni poiché in tal caso sono generalmente richiesti dosaggi più elevati di acido folico:
- donne che hanno precedentemente dato alla luce bambini (o abortito un feto) con un difetto del tubo neurale;
- donne in trattamento con farmaci antiepilettici: carbamazepina o acido valproico;
- donne con storia familiare di difetti di sviluppo del tubo neurale;
- donne in trattamento con antagonisti dell'acido folico (per esempio sulfasalazina) (vedere paragrafo 4.5 “Interazioni con altri medicinali ed altre forme d'interazione”);
- donne con anemia perniciosa megaloblastica da carenza di acido folico.
Ciò può condurre ad un grave danno al sistema nervoso prima che venga effettuata la diagnosi corretta.
Si consideri che in donne che usano antagonisti dell'acido folico è più appropriato somministrare l'acido folinico piuttosto che dosaggi più alti di acido folico.
L'uso concomitante di ACIDO FOLICO EG con fenobarbitale, fenitoina o primidone non è raccomandato (vedere paragrafo 4.5 “Interazioni con altri medicinali ed altre forme d'interazione”).
ACIDO FOLICO EG non è efficace nel prevenire l'insorgenza di difetti dello sviluppo del tubo neurale se il trattamento viene iniziato dopo la quarta settimana di gravidanza.
Questo medicinale contiene lattosio monoidrato.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Acido Folico EG?
- Acido Folico EG può ridurre le concentrazioni plasmatiche di fenobarbitale, fenitoina e primidone aumentando il loro metabolismo. Di conseguenza l'uso concomitante di Acido Folico EG con fenobarbitale, fenitoina o primidone non è raccomandato (vedi sezione 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego”). Se necessario deve essere eseguito un accurato monitoraggio della concentrazione plasmatica di questi antiepilettici.
- Antibatterici: cloramfenicolo e cotrimoxazolo possono interferire con il metabolismo di folati.
- Metotressato e sulfasalazina possono diminuire l'attività dell'acido folico a causa della loro attività antagonista.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Acido Folico EG? Dosi e modo d'uso
Posologia
1 compressa al giorno ininterrottamente da 1 mese prima a tre mesi dopo il concepimento.
Questo dosaggio non è adeguato in caso di carenza di folati.
La posologia giornaliera può essere raddoppiata, in caso di inadeguato apporto di folati, secondo il giudizio del medico.
Tale dosaggio non è adeguato in donne che abbiano già avuto gravidanze con feti/neonati affetti da NTD (Difetti del Tubo Neurale) e in alcuni casi a rischio noto (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego”).
Modo di somministrazione
Per uso orale.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Acido Folico EG?
Le dosi di acido folico contenute in ACIDO FOLICO EG sono molto basse; il rischio di tossicità da sovradosaggio è pertanto remoto. Non è richiesta nessuna procedura o antidoto particolare.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Acido Folico EG?
La frequenza degli effetti indesiderati è definita in base alle seguenti convenzioni:
Molto comune (≥ 1/10)
Comune (da ≥ 1/100, a < 1/10)
Non comune (da ≥ 1/1.000 a < 1/100)
Raro (da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000)
Molto raro (< 1/10.000)
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Disturbi del sistema immunitario
Raro: reazioni allergiche (eritema, prurito, orticaria).
Non nota: reazione anafilattica.
Patologie gastrointestinali
Raro: anoressia, nausea, distensione addominale e flatulenza.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Acido Folico EG durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Non vi sono rischi noti legati all'uso di acido folico durante la gravidanza.
La carenza di acido folico non indotta da farmaci, o un metabolismo anomalo dei folati, sono correlati a difetti congeniti e ad alcuni difetti del tubo neurale. L'interferenza con il metabolismo dell'acido folico, o una carenza di folati indotta da farmaci come anticonvulsivanti e alcuni farmaci antineoplastici, nella prima fase della gravidanza provocano anomalie congenite. La mancanza della vitamina o dei suoi metaboliti può anche essere la causa di alcuni casi di aborto spontaneo e ritardo di crescita intrauterina.
Allattamento
L'acido folico è escreto nel latte materno umano. L'accumulo di folati nel latte è preponderante rispetto al bisogno di folati della madre. I livelli di acido folico sono relativamente bassi nel colostro ma con l'allattamento le concentrazioni di vitamina aumentano. Non sono stati osservati effetti avversi nei lattanti le cui madri assumevano acido folico.
Fertilità
Non sono stati condotti studi per valutare l'effetto sulla fertilità.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Acido Folico EG sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
ACIDO FOLICO EG non ha effetto o ha un effetto trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
Ogni compressa contiene 400 microgrammi acido folico anidro (pari a 440 microgrammi di acido folico idrato).
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 49,42 mg di lattosio monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Amido di mais
Lattosio monoidrato
Cellulosa microcristallina
Silice colloidale anidra
Magnesio stearato
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Blister in pellicola di PVC/PVDC-Al bianca e opaca.
Confezioni:
Blister: 28 e 120 compresse.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
PATOLOGIE CORRELATE
- Anemia
Si definisce anemia una condizione caratterizzata dalla diminuzione della quantità di emoglobina totale presente nell'organismo. - Talassemia
La talassemia è una malattia genetica dovuta all'alterata produzione di una o più delle quattro catene proteiche (globine) che costituiscono l'emoglobina, la proteina deputata al trasporto dell'ossigeno da parte dei globuli rossi.
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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