Amukine Med 0,05% u.est. soluzione 1.000 ml

Amukine Med 0,05% u.est. soluzione 1.000 ml è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di sodio ipoclorito, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Angelini Pharma S.p.A


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Angelini Pharma S.p.A

MARCHIO

Amukine Med

CONFEZIONE

0,05% u.est. soluzione 1.000 ml

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
sodio ipoclorito

GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Amukine Med disponibili in commercio:

• amukine med 0,05% u.est. soluzione 1.000 ml (scheda corrente)
• amukine med 0,05% u.est. soluzione 250 ml
• amukine med 0,05% u.est. soluzione 500 ml
• amukine med 0,05% spray cutaneo soluzione 200 ml

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Amukine Med »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Amukine Med? Perchè si usa?

Disinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide, ustioni di I grado); disinfezione dei genitali esterni.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Amukine Med?

Ipersensibilità al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Amukine Med?

Il prodotto è solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili è necessaria la valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione accidentale può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione clinica.

La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue) riduce l'attività dell'antisettico. L'applicazione topica del prodotto può dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Amukine Med?

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Amukine Med? Dosi e modo d'uso

AMUKINE MED 0,05% soluzione cutanea si applica localmente, senza ulteriori diluizioni, mediante:

• Lavaggio o bagno;
• compresse imbevute;
• bendaggi inumiditi.

AMUKINE MED 0,05% spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni:

• applicando lo spray direttamente sull'area da trattare;
• applicando lo spray su compresse di garza;
• applicando lo spray su bendaggi.

Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l'area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzione.

Ripetere le applicazioni secondo necessità. Non superare le 6 applicazioni quotidiane.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Amukine Med?

Alle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio.

L'ingestione accidentale può causare irritazione e corrosione delle membrane mucose con dolore e vomito, edema della faringe e della laringe e raramente perforazione dell'esofago e dello stomaco. In caso di ingestione accidentale somministrare acqua, latte ed altri liquidi, se necessario somministrare antiacidi e soluzioni di sodiotiosolfato.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Amukine Med?

Le soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: è possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Amukine Med durante la gravidanza e l'allattamento?

Non sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Amukine Med sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non pertinente


PRINCIPIO ATTIVO


100 ml di soluzione contengono: principio attivo: sodio ipoclorito 0,057 g (cloro attivo 0,055 g).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Cloruro di sodio

Idrossido di sodio

Bicarbonato di sodio

Acqua depurata


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 30 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

AMUKINE MED 0,05% soluzione cutanea:

Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.

AMUKINE MED 0,05% spray cutaneo

Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.

Dopo ogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull'erogatore.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


AMUKINE MED 0,05% soluzione cutanea: flacone in polietilene da 250, 500 e 1000 ml.

AMUKINE MED 0,05% spray cutaneo, soluzione: flacone in polietilene da 200 ml.

Data ultimo aggiornamento: 30/04/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico