Aureomicina 1% crema oftalmica 3,5 g

Aureomicina 1% crema oftalmica 3,5 g è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di clortetraciclina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici tetraciclinici. E' commercializzato in Italia da Meda Pharma S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Meda Pharma S.p.A.

MARCHIO

Aureomicina

CONFEZIONE

1% crema oftalmica 3,5 g

FORMA FARMACEUTICA
crema

PRINCIPIO ATTIVO
clortetraciclina cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici tetraciclinici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
4,30 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Aureomicina disponibili in commercio:

• aureomicina 3% unguento 14,2 g

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)

Foglietto illustrativo Aureomicina »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Aureomicina? Perchè si usa?

Infezioni congiuntivali e palpebrali da germi sensibili.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Aureomicina?

Questo prodotto è controindicato in soggetti con riconosciuta ipersensibilità alle tetracicline.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Aureomicina?

L'uso specie se prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.

L'uso di antibiotici può dar luogo talvolta a proliferazione   di microrganismi non sensibili. È necessario tenere il paziente sotto costante osservazione. Se si manifesteranno nuove infezioni, si dovrà far ricorso ad appropriate misure terapeutiche.

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del Medico.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Aureomicina?

Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Aureomicina? Dosi e modo d'uso

L'Aureomicina Crema Oftalmica deve essere applicata all'occhio infetto ogni 2 ore o più spesso a seconda delle condizioni in atto e della risposta osservata. Le infezioni di lieve o moderata gravità possono rispondere favorevolmente entro 48 ore. Le infezioni gravi ed ostinate possono richiedere trattamenti più lunghi e la somministrazione di Aureomicina per via orale in aggiunta al trattamento locale.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Aureomicina?

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Aureomicina?

Occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione quali irritazione e senso di bruciore.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Aureomicina durante la gravidanza e l'allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del Medico.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Aureomicina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

L'Aureomicina non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

PRINCIPIO ATTIVO

Un grammo di crema oftalmica contiene:

Clortetraciclina cloridrato: 10 mg

ECCIPIENTI

Paraffina liquida, Vaselina bianca, Lanolina anidra.

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Nessuna

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Aureomicina “1 % crema oftalmica“ tubo 3,5 g

PATOLOGIE CORRELATE

• Congiuntivite
  Processo infiammatorio della congiuntiva, la sottile membrana trasparente che ricopre il bulbo oculare e la porzione interna delle palpebre.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 06/11/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico