Briladona Trifase 0,180/0,035 mg + 0,215/0,035 mg + 0,250/0,035 mg 7+7+7 cpr riv. con film + 7 placebo

Briladona Trifase 0,180/0,035 mg + 0,215/0,035 mg + 0,250/0,035 mg 7+7+7 cpr riv. con film + 7 placebo è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di norgestimato + etinilestradiolo, appartenente al gruppo terapeutico Contraccettivi ormonali sistemici. E' commercializzato in Italia da Exeltis Italia S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Exeltis Italia S.r.l.

MARCHIO

Briladona Trifase

CONFEZIONE

0,180/0,035 mg + 0,215/0,035 mg + 0,250/0,035 mg 7+7+7 cpr riv. con film + 7 placebo

FORMA FARMACEUTICA
compresse rivestite

PRINCIPIO ATTIVO
norgestimato + etinilestradiolo

GRUPPO TERAPEUTICO
Contraccettivi ormonali sistemici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
18,48 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Briladona Trifase disponibili in commercio:

• briladona trifase 0,180/0,035 mg + 0,215/0,035 mg + 0,250/0,035 mg 63 compresse rivestite con film
• briladona trifase 0,180/0,035 mg + 0,215/0,035 mg + 0,250/0,035 mg 7+7+7 cpr riv. con film + 7 placebo (scheda corrente)
• briladona trifase 0,180/0,035 mg + 0,215/0,035 mg + 0,250/0,035 mg 21+21+21 cpr riv. con film + 21 placebo
• briladona trifase 0,180/0,035 mg + 0,215/0,035 mg + 0,250/0,035 mg 7+7+7 compresse rivestite con film

PATOLOGIE CORRELATE

• Endometriosi
  Malattia determinata dall'anomala proliferazione del tessuto che riveste la cavità uterina (endometrio) al di fuori dell'utero.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 21/01/2025

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico