Cerulisina gocce 20 ml

Cerulisina gocce 20 ml è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di xilene, appartenente al gruppo terapeutico Orl: otologici locali. E' commercializzato in Italia da IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.

MARCHIO

Cerulisina

CONFEZIONE

gocce 20 ml

FORMA FARMACEUTICA
gocce

PRINCIPIO ATTIVO
xilene

GRUPPO TERAPEUTICO
Orl: otologici locali

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Cerulisina disponibili in commercio:

• cerulisina gocce 20 ml (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Cerulisina »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Cerulisina? Perchè si usa?

Per la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici.

Nelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell'orecchio medio.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Cerulisina?

• Ipersensibilità ai principi attivi.
• Malattie dell'orecchio medio (otiti, timpano perforato).

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Cerulisina?

L'uso del medicinale non comporta particolari precauzioni.

Non utilizzare nei casi di timpano perforato.

L'uso, specie se prolungato, del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Comunicare l'insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, vedere paragrafo 4.8.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Cerulisina?

Non sono note interazioni tra CERULISINA ed altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Cerulisina? Dosi e modo d'uso

Posologia

La dose abituale è pari al contenuto del contagocce.

Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3-5 giorni in rapporto alla quantità di cerume da estrarre.

Non superare le dosi consigliate.

Modo di somministrazione

Uso topico.

Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5-10 minuti in tale posizione.

Dopo si pratica il lavaggio dell'orecchio con acqua tiepida.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Cerulisina?

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Cerulisina?

L'uso prolungato di CERULISINA può provocare fenomeni di sensibilizzazione.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Cerulisina durante la gravidanza e l'allattamento?

Non sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Cerulisina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

CERULISINA non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


1 ml contiene:

§principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg.


ECCIPIENTI


Non presenti


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Nessuna.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone in vetro contenente 20 ml di soluzione, munito di tappo di alluminio. Contagocce in vetro munito di capsula in polipropilene (PP), pompetta in polivinilcloruro (PVC) e protezione in polipropilene (PP).

Data ultimo aggiornamento: 24/10/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico