Citogel os 30 bustine 5 ml 1 g

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INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• ECCIPIENTI
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Geymonat S.p.A.

MARCHIO

Citogel

CONFEZIONE

os 30 bustine 5 ml 1 g

FORMA FARMACEUTICA
sospensione

PRINCIPIO ATTIVO
sucralfato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiulcera


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Citogel? Perchè si usa?

ulcera gastrica, ulcera duodenale; gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche; gastropatie da FANS (antiinfiammatori non steroidei); esofagite da reflusso

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Citogel?

ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il prodotto contiene sorbitolo; è quindi controindicato nell'intolleranza ereditaria al fruttosio. Il medicinale contiene aspartame, fonte di fenilalanina, ed è pertanto controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria. Il sucralfato è controindicato nei pazienti in trattamento con tetracicline (vedi anche Interazioni). Generalmente controindicato in gravidanza (vedere Gravidanza e allattamento nel RCP). Il sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Citogel?

i sali di alluminio possono formare complessi con le tetracicline, riducendo l'assorbimento e quindi l'attività di questi antibiotici somministrati per via orale. Non utilizzare il farmaco durante terapia con fenitoina e con digoxina. L'assunzione del prodotto, durante il trattamento con altri farmaci, può alterare la biodisponibilità di questi ultimi, per cui si consiglia di interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella dell'altro farmaco

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Citogel? Dosi e modo d'uso

la particolare forma in gel del prodotto, per le sue caratteristiche di prolungata bioadesività, assicura un effetto clinico protratto e consente normalmente di somministrare il preparato 2 volte al giorno. La posologia media è di 1 bustina da 2 g di sucralfato, a seconda del giudizio del medico, 2 volte al giorno per via orale, a stomaco vuoto, un'ora prima dei pasti, oppure al mattino ed alla sera prima di coricarsi. Per i trattamenti di mantenimento, la posologia giornaliera viene ridotta alla metà, mantenendo invariata la dose singola e dimezzando il numero delle assunzioni (ad esempio, 1 bustina 1 volta al giorno, preferibilmente la sera). Si assume il prodotto tal quale e ogni assunzione potrà essere eventualmente seguita da un sorso d'acqua o di altro liquido

ECCIPIENTI


sorbitolo al 70%, sodio benzoato (E 211), metil-p-idrossibenzoato sodico (E 219), propil-p-idrossibenzoato sodico (E 217), aspartame (E 951), aroma anice, liquirizia e menta, acqua depurata

PATOLOGIE CORRELATE

• Esofagite
  Infiammazione del rivestimento interno (mucosa) dell'esofago, il più delle volte a causa di una prolungata esposizione al reflusso di materiale acido dallo stomaco (esofagite peptica).
  
  
• Gastrite
  Patologia causata dall'infiammazione acuta o cronica della mucosa che riveste la parete dello stomaco.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 10/06/2021

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Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico