Condral 800 mg granulato per soluzione orale 30 bustine

Condral 800 mg granulato per soluzione orale 30 bustine è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di condroitin solfato sodico, appartenente al gruppo terapeutico Antinfiammatori. E' commercializzato in Italia da SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A.

MARCHIO

Condral

CONFEZIONE

800 mg granulato per soluzione orale 30 bustine

FORMA FARMACEUTICA
granulato

PRINCIPIO ATTIVO
condroitin solfato sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Antinfiammatori

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
29,80 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Condral disponibili in commercio:

• condral 400 mg 20 capsule rigide
• condral 800 mg granulato per soluzione orale 30 bustine (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Condral »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Condral? Perchè si usa?

Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Condral?

Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Condral?

L'uso del preparato è sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie.

CONDRAL granulato per soluzione orale contiene sorbitolo.

Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.

L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato.

Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilita di altri medicinali per uso orale co-somministrati.

CONDRAL granulato per soluzione orale contiene sodio.

In particolare il granulato da 400 mg contiene 38 mg di sodio per bustina, mentre il granulato da 800 mg contiene 76 mg di sodio per bustina, equivalenti, rispettivamente, all'1,9% ed al 3,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Condral?

Non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicamenti.

Non sono stati effettuati studi di interazione.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Condral? Dosi e modo d'uso

Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane:

bustine 400 mg: da 2 a 3 bustine per via orale/die, secondo la gravità dell'affezione;

bustine 800 mg: 1 bustina per via orale/die.

Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.

Uso nei bambini

Non c'è evidenza a sostegno dell'uso del condroitin solfato nei bambini fino a 18 anni. Non è quindi raccomandato l'uso di condroitin solfato nei bambini.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Condral?

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Condral durante la gravidanza e l'allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Gravidanza: per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza.

Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.

Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza.

Allattamento: non è noto se il prodotto sia escreto nel latte materno né l'escrezione nel latte è stata studiata negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia con CONDRAL deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il prodotto per la madre.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Condral sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

CONDRAL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni bustina di granulato contiene

Principio attivo:

400 mg di condroitin solfato sodico

Eccipienti con effetti noti: 38 mg di sodio, 1335 mg di sorbitolo (E 420), 1 mg di giallo tramonto (E 110)

Ogni bustina di granulato contiene

Principio attivo:

800 mg di condroitin solfato sodico

Eccipienti con effetti noti: 76 mg di sodio, 2670 mg di sorbitolo (E 420), 2 mg di giallo tramonto (E 110)

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Acido citrico

Saccarina sodica

Aroma arancio

Giallo tramonto (E 110)

Sorbitolo (E 420)

Silice colloidale anidra (Aerosil 200).


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Granulato per soluzione orale 400 mg: bustine di carta-alluminio-politene termosaldati. Astuccio di cartone contenente 20 bustine.

Granulato per soluzione orale 800 mg: bustine di carta-alluminio-resina ionomerica. Astuccio di cartone contenente 20 o 30 bustine.

Data ultimo aggiornamento: 22/04/2022

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico