Connettivina Plus u.est. crema 25 g

04 novembre 2024
Farmaci - Connettivina Plus

Connettivina Plus u.est. crema 25 g


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Connettivina Plus u.est. crema 25 g è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di sulfadiazina argentica + acido ialuronico, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici sulfonamidici. E' commercializzato in Italia da Fidia Farmaceutici S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Fidia Farmaceutici S.p.A.

MARCHIO

Connettivina Plus

CONFEZIONE

u.est. crema 25 g

FORMA FARMACEUTICA
crema

PRINCIPIO ATTIVO
sulfadiazina argentica + acido ialuronico

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici sulfonamidici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Connettivina Plus disponibili in commercio:


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Connettivina Plus »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Connettivina Plus? Perchè si usa?


Trattamento locale delle piaghe di grado lieve

Trattamento locale delle ustioni di I e II grado


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Connettivina Plus?


Ipersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Connettivina Plus?


CONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Connettivina Plus?


Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.

Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Connettivina Plus? Dosi e modo d'uso


CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema:

stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno.

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate:

Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni.

Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica.

Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell'applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate.

Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate.

L'applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Connettivina Plus?


Non sono noti casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Connettivina Plus?


Dopo l'applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica.

Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Connettivina Plus durante la gravidanza e l'allattamento?


In assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l'allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Connettivina Plus sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


CONNETTIVINA PLUS non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema

1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica.

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate

Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica.

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate

Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica.

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate

Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema

Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - acqua depurata

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate

Polietilenglicole 4000 - glicerolo - acqua depurata


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Conservare a temperatura inferiore ai 30°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Crema: tubo in alluminio da 25 g

Garze impregnate: busta singola sigillata di carta-alluminio-politene:

Astuccio da 10 garze impregnate cm 10x10

Astuccio da 10 garze impregnate cm 10x20

Astuccio da 5 garze impregnate cm 20x30


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 02/01/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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