Coryfin Tosse Mucolitico 250 mg/5 ml sciroppo 200 ml

05 novembre 2024
Farmaci - Coryfin Tosse Mucolitico

Coryfin Tosse Mucolitico 250 mg/5 ml sciroppo 200 ml


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Coryfin Tosse Mucolitico 250 mg/5 ml sciroppo 200 ml è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di carbocisteina, appartenente al gruppo terapeutico Mucolitici. E' commercializzato in Italia da LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche

MARCHIO

Coryfin Tosse Mucolitico

CONFEZIONE

250 mg/5 ml sciroppo 200 ml

FORMA FARMACEUTICA
sciroppo

PRINCIPIO ATTIVO
carbocisteina

GRUPPO TERAPEUTICO
Mucolitici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Coryfin Tosse Mucolitico disponibili in commercio:

  • coryfin tosse mucolitico 250 mg/5 ml sciroppo 200 ml (scheda corrente)

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Foglietto illustrativo Coryfin Tosse Mucolitico »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Coryfin Tosse Mucolitico? Perchè si usa?


Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Coryfin Tosse Mucolitico?


  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Ulcera peptica (ovvero del tratto digerente) in fase attiva.
  • Controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
  • Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Coryfin Tosse Mucolitico?


I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.

Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3).

Sanguinamento gastrointestinale

Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale.

In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.

Pazienti asmatici e debilitati

Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse.

Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato.

L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non è raccomandato.

CORYFIN TOSSE MUCOLITICO contiene:
  • metile paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
  • saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,3 g per dose (un cucchiaio) di saccarosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
  • sodio: questo medicinale contiene 4,8 mmol (o 110,55 mg) di sodio per dose (un cucchiaio). Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Coryfin Tosse Mucolitico?


Non sono descritte interazioni farmacologiche con CORYFIN TOSSE MUCOLITICO.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Coryfin Tosse Mucolitico? Dosi e modo d'uso


Posologia

Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno.

La durata massima raccomandata del trattamento è fino a 14 giorni. Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico.

Popolazione pediatrica

Bambini da 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno.

Bambini da 5 a 10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.

La durata massima raccomandata del trattamento è fino a 7 giorni.

Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Coryfin Tosse Mucolitico?


I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia.

Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Coryfin Tosse Mucolitico durante la gravidanza e l'allattamento?


Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto, l'uso del medicinale è controindicato in gravidanza.

Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale è controindicato durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Coryfin Tosse Mucolitico sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


CORYFIN TOSSE MUCOLITICO sciroppo non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


5 ml di sciroppo contengono

250 mg di carbocisteina

Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato bibasico dodecaidrato e sodio idrossido.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Sodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; essenza lampone; caramello; saccarosio; sodio idrossido; acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone in vetro scuro di classe III con tappo a vite child-proof in astuccio di cartone litografato contenente il foglio illustrativo. Flacone da 200 ml.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 03/09/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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