Econazolo Sandoz 1% crema tubo 30 g

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INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Sandoz S.p.A.

MARCHIO

Econazolo Sandoz

CONFEZIONE

1% crema tubo 30 g

FORMA FARMACEUTICA
crema

PRINCIPIO ATTIVO
econazolo nitrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antimicotici


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Econazolo Sandoz? Perchè si usa?

Trattamento locale in caso di:

Micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi;

otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla “emulsione cutanea“);

Pityriasis Versicolor.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Econazolo Sandoz?

Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Econazolo Sandoz?

L'applicazione dello spray cutaneo deve essere fatta evitando di inalare il prodotto o di farne un uso eccessivo ed improprio.

Candidosi: si sconsiglia l'utilizzo di un sapone a pH acido (pH favorente la moltiplicazione della candida).

Per la presenza di butilidrossianisolo ed acido benzoico, Econazolo Sandoz crema ed Econazolo Sandoz emulsione cutanea potrebbero essere irritanti per gli occhi, la pelle e le mucose.

Per la presenza di alcool, frequenti applicazioni di Econazolo Sandoz spray cutaneo soluzione potrebbero causare irritazione e secchezza della cute.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Econazolo Sandoz?

Non sono state rilevate interazioni e incompatibilità con altri medicamenti.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Econazolo Sandoz? Dosi e modo d'uso

Applicare localmente due volte al giorno nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1 - 3 settimane).

Si consiglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi.

Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione.

Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo.

Nel trattamento delle otomicosi (solo se non è presente alcuna lesione del timpano) instillare 1 o 2 volte al giorno 1 o 2 gocce di Econazolo Sandoz emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con l'emulsione nel condotto uditivo esterno.

Econazolo Sandoz polvere cutanea deve essere usata come terapia complementare di Econazolo Sandoz crema, soluzione cutanea e spray cutaneo.

Nel caso di intertrigine può risultare sufficiente l'uso della polvere cutanea.

L'utilizzo regolare di Econazolo Sandoz è determinante per la riuscita del trattamento.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Econazolo Sandoz?

Date le forme farmaceutiche disponibili destinate all'applicazione cutanea, casi di sovradosaggio acuto per ingestione sono estremamente improbabili e finora mai riportati.

In caso di ingestione accidentale potrebbero verificarsi nausea, vomito e diarrea da trattare con terapia sintomatica.

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Econazolo Sandoz?

Si sono verificati episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito) soprattutto nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose.

L'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microorganismi non sensibili.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Econazolo Sandoz durante la gravidanza e l'allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo nel caso di assoluta necessità, sotto il diretto controllo medico.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Econazolo Sandoz sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Nessuno

PRINCIPIO ATTIVO

100 g di soluzione contengono:

Principio attivo: econazolo nitrato 1,00 g (equivalente a econazolo base 0,86 g)

100 g di polvere contengono:

Principio attivo: econazolo nitrato 1,00 g (equivalente a econazolo base 0,86 g)

100 g di crema contengono:

Principio attivo: econazolo nitrato 1,00 g (equivalente a econazolo base 0,86 g)

100 g di emulsione contengono:

Principio attivo: econazolo nitrato 1,00 g (equivalente a econazolo base 0,86 g)

ECCIPIENTI

Spray cutaneo, soluzione

Alcool; profumo PCV 1676; propilenglicole.

Polvere cutanea

Ossido di zinco; silice colloidale anidra; talco.

Crema

Acido benzoico; acqua purificata; butilidrossianisolo; glicerici poliglicolizzati insaturi; palmitostearato di etilenglicole e di poliossietilenglicoli; paraffina liquida; profumo PCV 1676.

Emulsione cutanea

Acido benzoico; acqua purificata; butilidrossianisolo; glicerici poliglicolizzati insaturi; palmitostearato di etilenglicole e di poliossietilenglicoli; paraffina liquida; profumo PCV 1676; silice colloidale anidra.

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Spray cutaneo, soluzione

Contenitore sotto pressione di alluminio 30 ml

Polvere cutanea

Flacone di polietilene 30 g

Crema

Tubo di alluminio verniciato 30 g

Emulsione cutanea

Flacone di polietilene 30 g

PATOLOGIE CORRELATE

• Piede d'atleta
  Infezione fungina del piede provocata da microrganismi appartenenti alla classe dei dermatofiti, funghi specializzati che colpiscono la pelle e gli annessi cutanei (capelli, peli, unghie) senza penetrare in profondità.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico