Farmasept 0,175% soluzione cutanea 12 flaconi 1 litro

Farmasept 0,175% soluzione cutanea 12 flaconi 1 litro è un medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico (classe C), a base di didecildimetilammonio cloruro, appartenente al gruppo terapeutico Antisettici. E' commercializzato in Italia da Nuova Farmec S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Nuova Farmec S.r.l.

MARCHIO

Farmasept

CONFEZIONE

0,175% soluzione cutanea 12 flaconi 1 litro

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
didecildimetilammonio cloruro

GRUPPO TERAPEUTICO
Antisettici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico

PREZZO
102,00 €


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Farmasept »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Farmasept? Perchè si usa?

Pulizia e disinfezione della cute anche lesa (ferite, ustioni....); antisepsi delle mani. È utilizzabile per la preparazione del campo operatorio.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Farmasept?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Farmasept?

Il prodotto è solo per uso esterno.

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso locale, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire un'idonea terapia.

Non usare per trattamenti prolungati.

L'ingestione o l'inalazione può portare conseguenze gravi, talvolta fatali.

Evitare il contatto con gli occhi.

Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Farmasept?

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e/o detergenti.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Farmasept? Dosi e modo d'uso

Applicare sull'area della cute direttamente interessata e su quella circostante mediante tampone di cotone imbevuto o con una garza secondo necessità. Ripetere l'operazione 2-3 volte al giorno. Per l'antisepsi delle mani: lavare ripetutamente con 5-6 ml di prodotto per almeno 1 minuto. Non superare le dosi consigliate.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Farmasept?

Alle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L'ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l'ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell'uomo la dose letale è di ca. 1-3 g. Il trattamento dell'avvelenamento è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica.

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Farmasept?

È possibile il verificarsi di qualche caso di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro privo di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Farmasept durante la gravidanza e l'allattamento?

Non risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza o l'allattamento.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Farmasept sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

FARMASEPT non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

PRINCIPIO ATTIVO

100 g di soluzione contengono:

Principio Attivo: Didecildimetilammonio cloruro g 0,175

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

ECCIPIENTI

Alcool etilico 96%, essenza di bergamene, acqua depurata.

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Flaconi della capacità di 1 litro.

Data ultimo aggiornamento: 20/06/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico