22 novembre 2024
Farmaci - Flebostasin R
Flebostasin R 50 mg 30 capsule rigide a rilascio modificato
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Flebostasin R 50 mg 30 capsule rigide a rilascio modificato è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di ippocastano, appartenente al gruppo terapeutico Capillaroprotettori. E' commercializzato in Italia da Scharper S.p.A.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Scharper S.p.A.MARCHIO
Flebostasin RCONFEZIONE
50 mg 30 capsule rigide a rilascio modificatoFORMA FARMACEUTICA
capsula a rilascio modificato
PRINCIPIO ATTIVO
ippocastano
GRUPPO TERAPEUTICO
Capillaroprotettori
CLASSE
C
RICETTA
medicinale di automedicazione
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Flebostasin R disponibili in commercio:
- flebostasin r 50 mg 30 capsule rigide a rilascio modificato (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Flebostasin R »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Flebostasin R? Perchè si usa?
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Flebostasin R?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Gravidanza e allattamento.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Flebostasin R?
Se nel corso del trattamento si nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, rivolgersi al medico.
In assenza di un miglioramento apprezzabile entro quattro settimane dall'inizio del trattamento, rivolgersi al medico.
In caso di infiammazione della pelle, tromboflebiti, varici, indurimento sottocutaneo, ulcere, rapido rigonfiamento di entrambe le gambe, insufficienza renale o cardiaca dovrebbe essere consultato un medico.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Flebostasin R?
Non sono finora note interazioni con altri medicinali.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Flebostasin R? Dosi e modo d'uso
1 capsula due volte al dì (al mattino ed alla sera) prima dei pasti, salvo diversa prescrizione medica.
Le capsule devono essere deglutite con un'adeguata quantità di liquidi. Possono essere necessarie 4 settimane di trattamento prima che si manifestino gli effetti dell'assunzione del farmaco; l'utilizzo per periodi della durata maggiore di 4 settimane deve essere fatto su indicazione del medico.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Flebostasin R?
Non sono stati riscontrati fenomeni di sovradosaggio o di intossicazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Flebostasin R?
Sono stati riscontrati casi di prurito, nausea, disturbi gastro-intestinali. Qualora si verificassero disturbi gastro-intestinali si consiglia di assumere il farmaco durante i pasti. Sono stati osservati casi isolati di reazioni allergiche.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Flebostasin R durante la gravidanza e l'allattamento?
Non assumere durante la gravidanza e l'allattamento.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Flebostasin R sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Flebostasin R non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
Una capsula contiene:
Principio attivo:
estratto secco di ippocastano semi 300 mg pari a glicosidi triterpenici 50 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Destrina, Copolimero di vinilpirrolidone, vinilacetato 60:40, Trietilcitrato, Ammonio metacrilato copolimero tipo A, Ammonio metacrilato copolimero tipo B, Talco, Gelatina, Acqua depurata, Titanio diossido E 171, Ferro ossido rosso E 172, Ferro ossido giallo E 172, Ferro ossido nero E 172, Chinolina giallo E 104, Indigotina E 132.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Conservare le capsule nel contenitore originale per tenerle al riparo dall'umidità.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Astuccio da 30 capsule in blisters.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 22/04/2022
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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