Glamidolo 0,5% collirio 1 flac. liof. 5 ml + 1 flac. solv. 5 ml

Glamidolo 0,5% collirio 1 flac. liof. 5 ml + 1 flac. solv. 5 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di dapiprazolo cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiglaucoma. E' commercializzato in Italia da Omnivision Italia S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Omnivision Italia S.r.l.

MARCHIO

Glamidolo

CONFEZIONE

0,5% collirio 1 flac. liof. 5 ml + 1 flac. solv. 5 ml

FORMA FARMACEUTICA
collirio

PRINCIPIO ATTIVO
dapiprazolo cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiglaucoma

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
13,50 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Glamidolo disponibili in commercio:

• glamidolo 0,5% collirio 1 flac. liof. 5 ml + 1 flac. solv. 5 ml (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Glamidolo »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Glamidolo? Perchè si usa?

Nelle forme di glaucoma in cui si richiede contemporaneamente un effetto miotico e ipotensivo. Il farmaco è adatto per il trattamento del glaucoma da chiusura d'angolo prodromico o intermittente, acuto, subacuto e cronico; glaucoma misto; glaucoma pigmentario; profilassi della chiusura d'angolo negli occhi a rischio. Richiamo della midriasi farmacologica. Miosi preparatoria all'iridectomia.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Glamidolo?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Condizioni nelle quali l'effetto miotico non è appropriato, come nei casi di irite acuta.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Glamidolo?

L'uso, specie se prolungato del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento. Usare con cautela in pazienti con insufficienza renale. Il Glamidolo è disponibile sotto forma di polvere, da sciogliere al momento dell'uso con l'apposito solvente. Una volta preparata, la soluzione va utilizzata entro 3 settimane.

Dato che Glamidolo può ridurre la capacità di adattamento visivo alle variazioni di luminosità ambientale si consiglia cautela nella guida o nelle attività condotte con scarsa illuminazione.

Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Le lenti a contatto devono essere rimosse prima di usare questo medicinale e possono essere riapplicate 15 minuti dopo la somministrazione.

Sono stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali a seguito di somministrazione oftalmica di benzalconio cloruro.

Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea.

I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Glamidolo?

Non sono state segnalate interazioni con altri farmaci di comune impiego.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Glamidolo? Dosi e modo d'uso

Posologia

Richiamo della midriasi: 1-2 gocce ogni 5 minuti per 3 volte nell'occhio da trattare.

Attacco acuto: 1-2 gocce ogni minuto per 5 minuti; quindi 1-2 gocce ogni 15 minuti fino a risoluzione dell'attacco nell'occhio a rischio.

Altre indicazioni: 1-2 gocce ogni 8 ore.

Popolazione pediatrica

Non ci sono dati disponibili.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Glamidolo?

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con l'uso di Glamidolo.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Glamidolo durante la gravidanza e l'allattamento?

Sebbene non siano state riportate controindicazioni all'uso del farmaco, durante la gravidanza e l'allattamento se ne consiglia l'impiego nei casi di assoluta necessità e sotto il controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Glamidolo sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Poiché Glamidolo determina modificazioni del diametro pupillare, esso può ridurre la capacità di adattamento visivo del paziente alle variazioni di luminosità ambientale.


PRINCIPIO ATTIVO


Glamidolo 0,25 % collirio, polvere e solvente per soluzione

un flacone da 5 ml di polvere contiene: dapiprazolo cloridrato 12.5 mg.

Glamidolo 0,50 % collirio, polvere e solvente per soluzione

un flacone da 5 ml di polvere contiene: dapiprazolo cloridrato 25 mg.

Eccipienti con effetti noti

Questo medicinale contiene 3,26 microgrammi di benzalconio cloruro per goccia equivalente a 0,1 mg/ml.

Questo medicinale contiene 0,313 mg di fosfato per goccia equivalente a 9,6 mg/ml.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Collirio 0,25%:

Polvere: mannitolo; sodio cloruro.

Solvente: idrossipropilmetilcellulosa; benzalconio cloruro; sodio edetato; sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.

Collirio 0,50%:

Polvere: mannitolo; sodio cloruro.

Solvente: idrossipropilmetilcellulosa; benzalconio cloruro; sodio edetato; sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Flacone di polvere in vetro ambrato tipo II con tappo in gomma butilica e cappuccio in alluminio.

Flacone di solvente in polietilene e tappo a vite in polipropilene da 5 ml.


PATOLOGIE CORRELATE

• Glaucoma
  E’ una patologia degenerativa lenta ma progressiva, accompagnata generalmente da un aumento della pressione intraoculare, con danno del nervo ottico. Un danno non reversibile, tuttavia un trattamento adeguato può prevenire l'ulteriore perdita della vista
  
  

Data ultimo aggiornamento: 01/07/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico