Glicero Valerovit 50 compresse rivestite 100 mg
Glicero Valerovit 50 compresse rivestite 100 mg è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di valeriana radice + sodio glicerofosfato, appartenente al gruppo terapeutico Ipnotici e sedativi vegetali. E' commercializzato in Italia da Teofarma
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
TeofarmaMARCHIO
Glicero ValerovitCONFEZIONE
50 compresse rivestite 100 mgFORMA FARMACEUTICA
compresse rivestite
PRINCIPIO ATTIVO
valeriana radice + sodio glicerofosfato
GRUPPO TERAPEUTICO
Ipnotici e sedativi vegetali
CLASSE
C
RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Glicero Valerovit disponibili in commercio:
- glicero valerovit 50 compresse rivestite 100 mg (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
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Foglietto illustrativo Glicero Valerovit »
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Glicero Valerovit? Perchè si usa?
Stati di affaticamento fisico e mentale. Ipereccitabilità.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Glicero Valerovit?
Ipersensibilità al Sodio glicerofosfato, alla valeriana o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Stati di insufficienza renale.
Arteriosclerosi in fase avanzata.
Ipersensibilità alle arachidi o alla soia (le compresse rivestite contengono olio di arachidi).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Glicero Valerovit?
Non si segnalano particolari precauzioni di impiego.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Glicero-valerovit sciroppo e compresse rivestite contengono saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Glicero Valerovit?
Nessuna nota.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Glicero Valerovit? Dosi e modo d'uso
Sciroppo
Ragazzi: da uno a tre cucchiai al giorno
Adulti: da uno a quattro cucchiai al giorno; nell'insonnia un cucchiaio prima di coricarsi.
Soluzione iniettabile per uso intramuscolare da una a due iniezioni al giorno per via intramuscolare
Compresse rivestite da uno a due compresse due - tre volte al giorno.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Glicero Valerovit?
Non sono noti casi di iperdosaggio
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Glicero Valerovit?
Non noti.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Glicero Valerovit durante la gravidanza e l'allattamento?
La somministrazione di Glicero-valerovit durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Glicero Valerovit sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono noti effetti sulla capacità di guida o sull'uso di macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
Sciroppo
100 ml di sciroppo contengono:
Principi attivi
Sodio glicerofosfato g 2,000
(pari a sodio glicerofosfato anidro g 1,350)
Valeriana estratto g 1,000
(come estratto secco)
da Valeriana officinalis L. s.l., radix (valeriana radice) (3 – 4: 1).
Solvente d'estrazione: etanolo 60% V/V.
Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metilidrossibenzoato (E218), propilidrossibenzoato e etanolo
Compresse rivestite
Ogni compressa contiene:
Principi attivi
Sodio glicerofosfato mg 40,00
(pari a sodio glicerofosfato anidro g 26,4)
Valeriana estratto mg 100,00
(come estratto secco)
da Valeriana officinalis L. s.l., radix (valeriana radice) (3 – 4: 1).
Solvente d'estrazione: etanolo 60% V/V.
Eccipienti con effetti noti: saccarosio e olio di arachidi.
Soluzione iniettabile per uso intramuscolare
Ogni fiala da 2 ml contiene:
Principi attivi
Sodio glicerofosfato g 0,100
(pari a sodio glicerofosfato anidro g 0,066)
Valeriana estratto g 0,020
(come estratto secco)
da Valeriana officinalis L. s.l., radix (valeriana radice) (3 – 4: 1).
Solvente d'estrazione: etanolo 60% V/V.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Sciroppo
Ammonio glicirrizzinato, aroma bitter, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, alcool, saccarosio, acqua depurata.
Compresse rivestite
Amido pregelatinizzato, silice colloidale anidra, cellulosa microgranulare, talco, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicole 4000, polivinilpirrolidone, polietilenglicole 6000, acido stearico, olio arachidi idrogenato, alcool cetilico, titanio biossido (E 171), saccarosio
Soluzione iniettabile per uso intramuscolare
Lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Conservare a temperatura non superiore a 25° C
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Sciroppo:
Flacone da 150 ml in vetro con capsula a vite.
Soluzione iniettabile per uso intramuscolare:10 fiale da 2 ml in vetro.
50 compresse rivestite:
blister PVC/AL/OPA.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 14/08/2024
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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