Gliptide 200 mg granulare 30 buste

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INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG

MARCHIO

Gliptide

CONFEZIONE

200 mg granulare 30 buste

FORMA FARMACEUTICA
granulato

PRINCIPIO ATTIVO
sulglicotide

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiulcera


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Gliptide? Perchè si usa?

Terapia dell'ulcera peptica. Disturbi gastrici da farmaci. GLIPTIDE è anche efficace nel trattamento delle emorragie da ulcera o da erosioni della mucosa del tratto gastrointestinale superiore, delle ulcere recidivanti, delle ulcere postoperatorie.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Gliptide?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Gliptide?

Si consiglia l'assunzione del farmaco a stomaco vuoto, lontano dai pasti.

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Gliptide?

Non sono note interazioni con altri farmaci o tests di laboratorio.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Gliptide? Dosi e modo d'uso

Adulti

La dose giornaliera usuale è di 1 compressa masticabile da 200 mg 3 volte al giorno e 1 bustina di granulato da 200 mg 3 volte al giorno.

Il granulatopuò essere assunto direttamente dalle bustine o sciogliendolo in mezzo bicchiere d'acqua.

Per la sospensione orale, la dose giornaliera ottimale è di 1 misurino da 8 ml (pari a 200 mg di sulglicotide) 3 volte al giorno.

Agitare il flacone prima dell'uso.

Uso in bambini

Non vi sono informazioni sufficienti circa l'uso di Gliptide nei bambini.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Gliptide?

Non sono mai stati segnalati sintomi da sovradosaggio del farmaco.

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Gliptide?

Non sono mai stati segnalati effetti indesiderati dovuti al farmaco.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Gliptide durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

Studi epidemiologici condotti non hanno evidenziato alcun effetto avverso di Gliptide sulla gravidanza o sulla salute del feto.

Gliptide può essere assunto durante la gravidanza.

Allattamento

Vi sono dati insufficienti circa l'escrezione di sulglicotide nel latte materno umano e di animali. Dagli studi eseguiti sugli animali sulglicotide risulta privo di effetti tossici.

Gliptide può essere assunto durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Gliptide sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Gliptide non ha alcuna influenza sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.

PRINCIPIO ATTIVO


Ogni compressa masticabile contiene:

principio attivo: sulglicotide mg 200

Ogni busta di granulare da g 1,75 contiene:

principio attivo: sulglicotide mg 200

100 ml di sospensione contengono:

principio attivo: sulglicotide g 2,5

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.


ECCIPIENTI


compresse masticabili: mannitolo, sorbitolo, pectina, amido di mais, magnesio stearato, aroma liquirizia, aroma menta

granulato: magnesio trisilicato, alluminio idrossido, calcio carbonato, saccarosio, povidone, glicirrizinato di ammonio, liquirizia polvere, menta polvere

sospensione orale: magnesio trisilicato, alluminio idrossido, calcio carbonato, acido citrico monoidrato, acido cloridrico, sorbitolo polvere, saccarina sodica, cellulosa microcristallina con sodio carbossimetilcellulosa, gomma xantana, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, glicole propilenico,aroma Toffee, aroma liquirizia, acqua depurata


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


compresse masticabili: astuccio di cartone contenente 3 blisters di PVC-alluminio da 10 compresse/cad. Astuccio da 30 compresse

granulato: astuccio di cartone contenente 30 bustinemonodose in carta- alluminio-politene

sospensione orale: flacone in vetro ambrato da 240 ml munito di tappo in polietilene con sottotappo in polietilene e misurino in plastica.


PATOLOGIE CORRELATE

• Esofagite
  Infiammazione del rivestimento interno (mucosa) dell'esofago, il più delle volte a causa di una prolungata esposizione al reflusso di materiale acido dallo stomaco (esofagite peptica).
  
  

Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico