19 ottobre 2024
Farmaci - Ialurex Ipotonico
Ialurex Ipotonico 4 mg/ml collirio 30 contenitori monod. 0,2 ml
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Bausch & Lomb IOM S.p.A.MARCHIO
Ialurex IpotonicoCONFEZIONE
4 mg/ml collirio 30 contenitori monod. 0,2 mlFORMA FARMACEUTICA
collirio
PRINCIPIO ATTIVO
acido ialuronico sale sodico
GRUPPO TERAPEUTICO
Cicatrizzanti
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Ialurex Ipotonico? Perchè si usa?
Trattamento topico di tutte le forme di cheratocongiuntivite sicca (sindrome da occhio secco).
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Ialurex Ipotonico?
Ipersensibilità al principio attivo, o a uno qualsiasi degli eccipienti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Ialurex Ipotonico?
In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo, sospendere l'instillazione del prodotto.
L´uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.
Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Ialurex Ipotonico?
Non sono note interazioni medicamentose.
È consigliato comunque evitare l'uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti sali d'ammonio quaternari - vedere paragrafo 6.2 ).
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Ialurex Ipotonico? Dosi e modo d'uso
Instillare nel fornice congiuntivale dell'occhio una goccia di collirio 6 volte al giorno o secondo prescrizione medica.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Ialurex Ipotonico?
Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Ialurex Ipotonico?
Come tutti i medicinali, IALUREX Ipotonico può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Possono manifestarsi irritazione oculare, iperemia oculare, dolore oculare, secrezione oculare, prurito oculare.
In pazienti con grave danno alla cornea, sono stati riportati casi molto rari di calcificazione corneale associati all'uso di colliri contenenti fosfati.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Ialurex Ipotonico durante la gravidanza e l'allattamento?
Non sono noti dati relativi all'uso del medicinale in corso di gravidanza o durante l'allattamento. Pertanto, il medicinale dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre è superiore al rischio per il feto.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Ialurex Ipotonico sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
IALUREX Ipotonico non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
Ogni contenitore monodose da 0,2 ml di collirio, soluzione contiene:
Principio attivo: Sodio ialuronato allo 0,4% p/v
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sodio cloruro, sodio fosfato bibasico·12H2O, sodio fosfato monobasico·2H2O, acqua p.p.i.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 11 mesi
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C, conservare lontano da fonti di calore, conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Il contenitore primario è costituito da contenitori monodose in polietilene a bassa densità termoformato, contenenti 0,2 ml di soluzione sterile.
1 confezione contiene 3 strips da 10 contenitori monodose ciascuno, dosate con 0,2 ml di soluzione sterile di sodio ialuronato allo 0,4% p/v
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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