Loperamide Grindeks 2 mg 20 capsule rigide

Loperamide Grindeks 2 mg 20 capsule rigide è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di loperamide cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antidiarroici. E' commercializzato in Italia da Grindeks Kalceks Italia Srl


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

AS Grindeks

CONCESSIONARIO:

Grindeks Kalceks Italia Srl

MARCHIO

Loperamide Grindeks

CONFEZIONE

2 mg 20 capsule rigide

FORMA FARMACEUTICA
capsula

PRINCIPIO ATTIVO
loperamide cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antidiarroici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Loperamide Grindeks disponibili in commercio:

• loperamide grindeks 2 mg 20 capsule rigide (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Loperamide Grindeks »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Loperamide Grindeks? Perchè si usa?

Trattamento sintomatico di diarrea acuta in adulti e adolescenti con età superiore a 12 anni.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Loperamide Grindeks?

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Loperamide cloridrato non deve essere usata in bambini con età inferiore a 2 anni.
• Loperamide cloridrato non deve essere usata come terapia primaria:
• nei pazienti con dissenteria acuta caratterizzata da febbre alta e sangue nelle feci
• nei pazienti con colite ulcerosa acuta
• nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro
• nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi, inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter

Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata quando l'inibizione della peristalsi può essere dannosa (compresi ileo, subileo megacolon, megacolon tossico, ecc.) Loperamide cloridrato deve essere interrotta immediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Loperamide Grindeks?

Ai pazienti deve essere consigliato di rivolgersi immediatamente a un medico in caso di formazione di feci inusualmente dure o in caso di mancato movimento intestinale durante il trattamento con questo medicinale.

Il trattamento non sostituisce il trattamento antibatterico per la diarrea infettiva.

Ai pazienti deve essere consigliato di interrompere il trattamento e di rivolgersi al proprio medico riguardo alla diarrea acuta se non si osserva un miglioramento clinico entro 48 ore.

Il trattamento della diarrea con loperamide cloridrato è solo sintomatico. Ogni volta che può essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. La priorità in caso di diarrea acuta è la prevenzione e l'inversione della deplezione di fluidi ed elettroliti. In caso di disidratazione, la contromisura più importante è la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi e di elettroliti. Questo è particolarmente importante nei bambini piccoli e nei pazienti fragili ed anziani con diarrea acuta. In caso di disidratazione un paziente può presentare capogiri e iniziare a vomitare. La bocca secca può anche essere un segno di disidratazione.

I pazienti affetti da AIDS trattati con questo medicinale per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Nei pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici e trattati con loperamide cloridrato, sono stati segnalati casi di megacolon tossico.

Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, loperamide cloridrato deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.

Questo medicinale deve essere utilizzato con maggiore cautela da pazienti con compromissione epatica poiché il conseguente sovradosaggio può portare a tossicità del SNC.

Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. I pazienti non devono superare la dose raccomandata e/o la durata del trattamento.

Eccipienti

I pazienti devono essere informati che ciascuna capsula di Loperamide Grindeks contiene 95 mg di lattosio. Pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Loperamide Grindeks?

I dati non clinici hanno dimostrato che loperamide è un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir (inibitori della P-glicoproteina) ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P- glicoproteina, quando loperamide viene somministrata ai dosaggi raccomandati (da 2 a 16 mg al giorno), non è nota.

La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale, come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test).

La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Questo aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria.

Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilità gastrointestinale.

Si prevede che farmaci con proprietà farmacologiche simili possano potenziare l'effetto di loperamide cloridrato e che i farmaci che accelerano il transito gastrointestinale possano diminuirne l'effetto.

Loperamide può interagire con saquinavir, erba di San Giovanni e valeriana.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Loperamide Grindeks? Dosi e modo d'uso

Posologia

Adulti

La dose iniziale sono 2 capsule (4 mg) seguite da 1 capsula (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose totale giornaliera non deve superare 6 capsule (12 mg).

Adolescenti con età superiore a 12 anni

La dose iniziale sono 2 capsule (4 mg) seguite da 1 capsula (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose totale giornaliera non deve superare 4 capsule (8 mg).

Bambini con età inferiore a 12 anni

Vi sono dati limitati sull'uso nei bambini di età inferiore a 12 anni (vedere Paragrafo 4.8).

Per i bambini di età compresa tra 2 e 12 anni possono essere più adatti altri medicinali a base di loperamide con una diversa forma farmaceutica (ad es. soluzione orale) e un dosaggio inferiore.

Non utilizzare in bambini di età compresa tra 2 e 12 anni senza prescrizione medica. Bambini di età inferiore a 2 anni, vedere paragrafo 4.3.

La durata massima del trattamento è 48 ore.

Anziani

Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose.

Compromissione renale

Nei pazienti con compromissione renale non è necessario un aggiustamento della dose.

Compromissione epatica

Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, loperamide cloridrato deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4).

Modo di somministrazione

Per uso orale.

Le capsule di Loperamide Grindeks devono essere deglutite intere, con del liquido. Le capsule non devono essere masticate a causa del sapore amaro. Le capsule possono essere assunte in qualsiasi momento della giornata, con o senza cibo.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Loperamide Grindeks?

Sintomi

In caso di sovradosaggio (compreso un sovradosaggio relativo, a causa di disfunzione epatica), possono verificarsi depressione del SNC (stupore, anomalie della coordinazione, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare e depressione respiratoria), bocca secca, fastidio addominale, nausea, vomito, stitichezza, ritenzione urinaria e ileo.

I bambini possono essere più sensibili agli effetti a carico del SNC rispetto agli adulti.

In pazienti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide (sono state segnalate dosi da 40 mg a 792 mg), sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell'intervallo QT e del complesso QRS, e/o altre gravi aritmie ventricolari (comprese torsioni di punta), arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.

Trattamento

In caso di sovradosaggio, deve essere avviato il monitoraggio ECG per il prolungamento dell'intervallo QT.

Se insorgono sintomi di sovradosaggio a carico del SNC, si può somministrare naloxone come antidoto. Poiché la durata d'azione di loperamide è più estesa di quella di naloxone (da 1 a 3 ore), può essere indicato il trattamento ripetuto con naloxone. Pertanto il paziente deve essere monitorato attentamente per almeno 48 ore, al fine di individuare un'eventuale depressione del SNC.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Loperamide Grindeks durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

Sono disponibili dati limitati sull'uso di loperamide cloridrato in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura preventiva è preferibile evitare l'uso di loperamide cloridrato durante la gravidanza, soprattutto nel primo trimestre.

Allattamento

Piccole quantità di loperamide possono essere escrete nel latte materno umano. Pertanto questo medicinale non è raccomandato durante l'allattamento.

Le donne in gravidanza o che allattano con latte materno devono chiedere consiglio al medico sull'uso di questo medicinale.

Fertilità

Non vi sono dati disponibili sugli effetti di loperamide cloridrato sulla fertilità umana. Risultati di studi su animali non indicano alcun effetto della loperamide cloridrato sulla fertilità alle dosi terapeutiche.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Loperamide Grindeks sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Loperamide Grindeks altera moderatamente la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Nel contesto di diarrea trattata con loperamide cloridrato possono verificarsi stanchezza, capogiri o sonnolenza. Pertanto si consiglia di adottare cautela quando si guida un veicolo e si svolgono lavori potenzialmente pericolosi.


PRINCIPIO ATTIVO


Ogni capsula rigida contiene 2 mg di loperamide cloridrato.

Eccipiente con effetti noti: ogni capsula contiene 95 mg di lattosio (come monoidrato).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Lattosio monoidrato

Amido di mais

Magnesio stearato (E572)

Involucri della capsula:

Gelatina (E441)

Titanio diossido (E171)

Ossido di ferro rosso (E172)

Ossido di ferro giallo (E172)

Blu brillante FCF (E133)


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna precauzione particolare di conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Formato delle confezioni: 6, 8, 10, 12, 18 o 20 capsule in blister di PVC/Alu confezionate in una scatola di cartone.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


PATOLOGIE CORRELATE

• Morbo di Crohn
  Malattia infiammatoria cronica intestinale caratterizzata dall'infiammazione di tutti gli strati della parete intestinale, a volte fino a raggiungere gli organi vicini.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 26/11/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico