Naaxia 49 mg/ml collirio soluzione 30 contenitori monodose 0,4 ml

04 novembre 2024
Farmaci - Naaxia

Naaxia 49 mg/ml collirio soluzione 30 contenitori monodose 0,4 ml


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Naaxia 49 mg/ml collirio soluzione 30 contenitori monodose 0,4 ml è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di acido spaglumico sale sodico, appartenente al gruppo terapeutico Antiallergici. E' commercializzato in Italia da Thea Farma S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Laboratoires Thea

CONCESSIONARIO:

Thea Farma S.p.A.

MARCHIO

Naaxia

CONFEZIONE

49 mg/ml collirio soluzione 30 contenitori monodose 0,4 ml

FORMA FARMACEUTICA
collirio

PRINCIPIO ATTIVO
acido spaglumico sale sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiallergici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Naaxia disponibili in commercio:


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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Naaxia? Perchè si usa?


Congiuntiviti e cherato-congiuntiviti di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Naaxia?


Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, soluzione in contenitori monodose.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Naaxia?


L'uso ripetuto del prodotto può dare origine a fenomeni di ipersensibilità.

Dopo la prima apertura del flaconcino, il prodotto residuo non deve essere riutilizzato.

DA USARE UNA SOLA VOLTA

Tenere fuori dalla portata dei bambini


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Naaxia?


Non risultano conosciute, al momento, particolari interazioni od incompatibilità con altri farmaci.

In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Naaxia? Dosi e modo d'uso


Adulti e bambini: instillare nel sacco congiuntivale di ciascun occhio, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto, una goccia di Naaxia collirio soluzione 4 volte al dì.

Nelle forme stagionali, al fine di ottenere un buon esito terapeutico, si consiglia di iniziare la terapia qualche giorno prima della comparsa dei sintomi e proseguire il trattamento per l'intero periodo stabilito dal medico, anche in assenza dei sintomi.

Da utilizzare una sola volta

Modalità di somministrazione

Il paziente deve essere istruito a:
  • lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione,
  • evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremità del contenitore,
  • usare il collirio soluzione subito dopo la prima apertura del contenitore monodose e cestinare il monodose dopo l'uso.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Naaxia?


Un sovradosaggio per instillazione oculare è improbabile perchè qualsiasi eccesso di soluzione sarebbe rapidamente espulso dal sacco congiuntivale.

Non esistono rischi di effetti indesiderati dovuti all'ingestione orale accidentale di Naaxia collirio soluzione, in quanto, anche l'assunzione del contenuto di un'intera confezione (0,4 ml x 30) contiene una quantità di principio attivo largamente al di sotto delle dosi in grado di produrre effetti tossici.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Naaxia?


Naaxia collirio soluzione, occasionalmente, può dare origine a fenomeni di ipersensibilità.

Possibile bruciore transitorio o sensazione puntoria dopo l'instillazione.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Naaxia durante la gravidanza e l'allattamento?


Dagli studi effettuati nell'animale non è emerso alcun effetto tossico esercitato dall'acido spaglumico, sale di sodio, in gravidanza e sul prodotto del concepimento.

Come per tutti i farmaci è opportuno, durante il primo trimestre di gravidanza, così come durante l'allattamento, limitarne l'uso ai casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Naaxia sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono noti effetti negativi del collirio sulla capacità di guidare o sull'uso di macchine.

La visione può risultare offuscata per alcuni minuti dopo l'instillazione. Se ciò si verifica, il paziente deve essere informato di non guidare o utilizzare macchinari pericolosi sino al ritorno della normale visione.


PRINCIPIO ATTIVO


1 ml di collirio, soluzione contiene:

Principio attivo:Acido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio). 49mg

(o acido spaglumico)

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


acido cloridrico o sodio idrossido q.b. a pH 7,2; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


30 contenitori monodose da 0,4 ml in plastica atossica.

Una confezione contiene 30 contenitori monodose, racchiusi in 3 buste da 10 contenitori


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 11/09/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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