22 novembre 2024
Farmaci - Neurex
Neurex 1.000 mg/4 ml soluz. iniett. 3 fiale 4 ml
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Neurex 1.000 mg/4 ml soluz. iniett. 3 fiale 4 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di citicolina sale sodico, appartenente al gruppo terapeutico Psicostimolanti. E' commercializzato in Italia da Euro-Pharma S.r.l.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Euro-Pharma S.r.l.MARCHIO
NeurexCONFEZIONE
1.000 mg/4 ml soluz. iniett. 3 fiale 4 mlFORMA FARMACEUTICA
soluzione (uso interno)
PRINCIPIO ATTIVO
citicolina sale sodico
GRUPPO TERAPEUTICO
Psicostimolanti
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
9,50 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Neurex disponibili in commercio:
- neurex 1.000 mg/4 ml soluz. iniett. 3 fiale 4 ml (scheda corrente)
- neurex 500 mg/4 ml soluz. iniett. 5 fiale 4 ml
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Neurex »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Neurex? Perchè si usa?
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Neurex?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Neurex?
In presenza di grave edema cerebrale, è necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi.
In presenza di emorragia intracranica non devono essere somministrate alte dosi (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico.
La citicolina non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose ma li affianca e li integra.
In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Neurex?
Esplica attività sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; può essere usato in concomitanza con antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di perfusione.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Neurex? Dosi e modo d'uso
Secondo indicazione medica: 1-2 fiale da 500 mg o 1 fiala da 1000 mg al giorno per via intramuscolare o via endovenosa lenta o per fleboclisi.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Neurex?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Neurex?
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Neurex durante la gravidanza e l'allattamento?
Il farmaco non è controindicato in gravidanza ed in allattamento. In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Neurex sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
ECCIPIENTI
Acqua per iniezioni.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Neurex 500:
Astuccio di cartone litografato contenente cassonetto con 5 fiale di vetro da 4 ml per uso iniettabile, unitamente al foglio illustrativo
Neurex 1000:
Astuccio di cartone litografato contenente cassonetto con 3 fiale di vetro da 4 ml per uso iniettabile, unitamente al foglio illustrativo
Data ultimo aggiornamento: 06/11/2021
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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