Pilocarpina Farmigea 20 mg/ml collirio, soluzione 25 contenitori monodose 0,5 ml

04 novembre 2024
Farmaci - Pilocarpina Farmigea

Pilocarpina Farmigea 20 mg/ml collirio, soluzione 25 contenitori monodose 0,5 ml


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Pilocarpina Farmigea 20 mg/ml collirio, soluzione 25 contenitori monodose 0,5 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di pilocarpina nitrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiglaucoma. E' commercializzato in Italia da Polifarma S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Farmigea S.p.A.

CONCESSIONARIO:

Polifarma S.p.A.

MARCHIO

Pilocarpina Farmigea

CONFEZIONE

20 mg/ml collirio, soluzione 25 contenitori monodose 0,5 ml

FORMA FARMACEUTICA
collirio

PRINCIPIO ATTIVO
pilocarpina nitrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiglaucoma

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
19,50 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Pilocarpina Farmigea disponibili in commercio:

  • pilocarpina farmigea 20 mg/ml collirio, soluzione 25 contenitori monodose 0,5 ml (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Pilocarpina Farmigea »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Pilocarpina Farmigea? Perchè si usa?


Miotico colinergico per globo oculare e suoi annessi lesi per eventi chirurgici e/o traumatici e per ustioni e causticazioni.





CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Pilocarpina Farmigea?


Controindicata quando la miosi è indesiderabile, come nell'irite acuta. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.



AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Pilocarpina Farmigea?


Con un uso protratto, è possibile il verificarsi della classica sensibilizzazione delle mucose alla pilocarpina. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.

Il collirio in flacone monodose, non contenendo conservantio, deve essere usato per una singola medicazione e in singolo paziente e quindi il flacone deve essere eliminato anche se residua in esso del medicamento.



INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Pilocarpina Farmigea?


Non note.



POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Pilocarpina Farmigea? Dosi e modo d'uso


Secondo le specifiche necessità caso per caso, 2 o più gocce instillate nel sacco congiuntivale ed eventualmente introdotte sottocongiuntiva od in sito retrobulbare.



SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Pilocarpina Farmigea?


In caso di sovradosaggio somministrare Atropina.



EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Pilocarpina Farmigea?


È stato segnalato leggero spasmo ciliare con riduzione temporanea dell'acuità visiva ed eventuale dolore endoculare transitorio.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Pilocarpina Farmigea durante la gravidanza e l'allattamento?


Nella donna in stato di gravidanza il prodotto può essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.



GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Pilocarpina Farmigea sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono descritti effetti. Tuttavia, poichè dopo l'uso del prodotto può verificarsi una temporanea riduzione dell'acuità visiva, chi si accinge alla guida dovrà tenere conto di questa eventualità.



PRINCIPIO ATTIVO


100 ml contengono:

Principio attivo: pilocarpina nitrato g 2

Per gli eccipienti, vedere “Lista degli eccipienti“.



ECCIPIENTI


Acido borico, borace, acqua per preparazioni iniettabili.



SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna particolare precauzione.



NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Scatola da 25 contenitori monodose in polietilene da 0,5 ml. I contenitori, in stecche da 5 unità, sono racchiusi in bustine di politene-alluminio-poliestere.



PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 28/02/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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