Placentex 0,08%.crema 25 g

Placentex 0,08%.crema 25 g è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di polidesossiribonucleotide, appartenente al gruppo terapeutico Cicatrizzanti. E' commercializzato in Italia da Mastelli S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Mastelli S.r.l.

MARCHIO

Placentex

CONFEZIONE

0,08%.crema 25 g

FORMA FARMACEUTICA
pomate

PRINCIPIO ATTIVO
polidesossiribonucleotide

GRUPPO TERAPEUTICO
Cicatrizzanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Placentex disponibili in commercio:

• placentex 0,08%.crema 25 g (scheda corrente)
• placentex 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea 10 fiale 3 ml
• placentex 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile 5 fiale
• placentex 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile 5 fiale

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Placentex »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Placentex? Perchè si usa?

PLACENTEX 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile,

PLACENTEX 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile

Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.

PLACENTEX 0,08% crema

Patologie della cute e del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.

PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea

Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.

PLACENTEX 0,75 mg/ml collirio, soluzione

Patologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Placentex?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Placentex?

In caso di ipersensibilità ai componenti, sospendere la somministrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante. Non sono emerse particolari precauzioni d'uso.

PLACENTEX 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile e PLACENTEX 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, vale a dire che è un prodotto essenzialmente “senza sodio“.

PLACENTEX 0,08% crema contiene lanolina e alcol cetilstearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto) e para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

PLACENTEX 0,75 mg/ml collirio, soluzione contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Placentex?

Non sono stati effettuati studi d'interazione


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Placentex? Dosi e modo d'uso

PLACENTEX: 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile,

PLACENTEX 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile: 1 fiala al dì per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli di 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica.

PLACENTEX 0,08% crema: applicazioni locali 1 o 2 volte al dì o secondo prescrizione medica.

PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea: applicazioni locali 1 o 2 volte al dì, imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica.

PLACENTEX 0,75 mg/ml collirio, soluzione: 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al dì o secondo prescrizione medica.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Placentex?

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Placentex?

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Placentex durante la gravidanza e l'allattamento?

Dati relativi all'uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Placentex sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Placentex non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


PLACENTEX 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile

1 fiala da 3 ml contiene:

Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide 5,625 mg

PLACENTEX 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile

1 fiala da 3 ml contiene:

Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide 2,25 mg

PLACENTEX 0,08% crema

Un tubo da 25 g contiene:

Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide 80 mg

PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea

1 fiala da 3 ml contiene:

Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide 0,75 mg

PLACENTEX 0,75 mg/ml collirio, soluzione

1 flacone contagocce da 10 ml contiene:

Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide 7,5 mg

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


PLACENTEX 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile: sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili

PLACENTEX 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile: sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili

PLACENTEX 0,08% crema: esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearilico, lanolina anidra, alchil para-idrossibenzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua depurata.

PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea: sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.

PLACENTEX 0,75 mg/ml collirio, soluzione: polivinilpirrolidone, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua per preparazioni iniettabili


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


PLACENTEX 5,625 mg/3 ml soluzione iniettabile - 5 fiale da 3 ml

PLACENTEX 2,25 mg/3 ml soluzione iniettabile - 5 fiale da 3 ml

PLACENTEX 0,08% crema – tubo da 25 g

PLACENTEX 0,75 mg/3 ml soluzione cutanea - 10 fiale da 3 ml

PLACENTEX 0,75 mg/ml collirio, soluzione - 1 flacone contagocce da 10 ml


PATOLOGIE CORRELATE

• Piede d'atleta
  Infezione fungina del piede provocata da microrganismi appartenenti alla classe dei dermatofiti, funghi specializzati che colpiscono la pelle e gli annessi cutanei (capelli, peli, unghie) senza penetrare in profondità.
  
  
• Ustioni
  Lesioni della cute provocate da temperature molto elevate. Anche particolari sostanze chimiche, l'elettricità e le radiazioni possono provocare ustioni.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 22/10/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico