Preparazione H 23 mg 12 supposte

Preparazione H 23 mg 12 supposte è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di lievito di birra, appartenente al gruppo terapeutico Antiemorroidari. E' commercializzato in Italia da Haleon Italy S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Haleon Italy S.r.l.

MARCHIO

Preparazione H

CONFEZIONE

23 mg 12 supposte

FORMA FARMACEUTICA
supposta

PRINCIPIO ATTIVO
lievito di birra

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiemorroidari

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Preparazione H disponibili in commercio:

• preparazione h 1,08% unguento 25 g
• preparazione h 1,08% unguento 50 g
• preparazione h 23 mg 12 supposte (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Preparazione H »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Preparazione H? Perchè si usa?

Emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Preparazione H?

Ipersensibilità al principio attivo o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Preparazione H?

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, dopo aver consultato il medico. In caso di sanguinamento o della persistenza del disturbo, consultare il medico.

NON USARE PER TRATTAMENTI PROTRATTI.

Preparazione H unguento contiene lanolina, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

Preparazione H unguento contiene idrossitoluene butilato, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.

Preparazione H unguento contiene metil-paraidrossibenzoato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Preparazione H?

Non sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Preparazione H? Dosi e modo d'uso

UNGUENTO (tubo): applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione. Per l'uso rettale, togliere il cappuccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo. Spremere sino a riempire l'applicatore. Inserire nel retto, spremere nuovamente il tubo sino ad introdurre una sufficiente quantità di prodotto. Applicare la pomata anche sulla zona esterna.

Dopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio.

UNGUENTO (monodose): applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.

Togliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto, spremere l'intero contenuto del tubetto monodose.

SUPPOSTE: rimuovere l'involucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.

NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Preparazione H?

Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso di Preparazione H.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Preparazione H?

Non sono stati riportati effetti indesiderati dovuti all'impiego di Preparazione H.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Preparazione H durante la gravidanza e l'allattamento?

Non esistono controindicazioni se il prodotto è impiegato seguendo le modalità e le precauzioni suggerite.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Preparazione H sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non sono stati riportati effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari dopo impiego di Preparazione H.


PRINCIPIO ATTIVO


10,8 mg/g unguento

100 g di unguento contengono:

Principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae g 1,08.

Eccipienti con effetti noti: lanolina, idrossitoluene butilato (BHT), metil-paraidrossibenzoato, propil-paraidrossibenzoato.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

23 mg supposte

Ogni supposta contiene:

Principio attivo: estratto di Cellule di Saccharomyces Cerevisiae mg 23

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


UNGUENTO: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio minerale leggero; Argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanolina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glicerolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; olio di timo rosso.

SUPPOSTE: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Unguento: Conservare a temperatura non superiore ai 25°C

Supposte: Conservare a temperatura non superiore ai 30°C


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


UNGUENTO

• tubo di alluminio con tappo e cannula di polietilene: 1 tubo da 25 g e 1 tubo da 50 g
• tubo rettale in polietilene: n.6 Tubi da 5 g monodose

SUPPOSTE

• blister in PVC/LDPE laminato bianco: Scatole da 6 e 12 supposte

PATOLOGIE CORRELATE

• Emorroidi
  Le emorroidi sono una dilatazione della rete venosa del retto e dell'ano (plesso emorroidario). A causa della scarsità della muscolatura della zona in cui si trovano, questi vasi sanguigni possono facilmente dilatarsi ed infiammarsi.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 03/01/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico