02 novembre 2024
Farmaci - Tiocalmina
Tiocalmina 1,2 g/100 ml + 0,1 g/100 ml sciroppo flacone 200 g
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Tiocalmina 1,2 g/100 ml + 0,1 g/100 ml sciroppo flacone 200 g è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di dropropizina + sulfoguaiacolo, appartenente al gruppo terapeutico Antitussivi. E' commercializzato in Italia da Polifarma Benessere S.r.l.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Polifarma Benessere S.r.l.MARCHIO
TiocalminaCONFEZIONE
1,2 g/100 ml + 0,1 g/100 ml sciroppo flacone 200 gFORMA FARMACEUTICA
sciroppo
PRINCIPIO ATTIVO
dropropizina + sulfoguaiacolo
GRUPPO TERAPEUTICO
Antitussivi
CLASSE
C
RICETTA
medicinale di automedicazione
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Tiocalmina disponibili in commercio:
- tiocalmina 1,2 g/100 ml + 0,1 g/100 ml sciroppo flacone 200 g (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Tiocalmina »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Tiocalmina? Perchè si usa?
Trattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritativa e tosse del fumatore.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Tiocalmina?
- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Gravidanza
- Diabete.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Tiocalmina?
Non superare le dosi consigliate.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Questo medicinale contiene saccarosio: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Una dose (1 cucchiaio) di questo medicinale somministrato a un bambino di età pari o superiore a 2 anni (12 kg) comporterebbe un'esposizione a 346 mg / kg di etanolo che può causare un aumento della concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 4,8 mg / 100 ml.
La co-somministrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o etanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti avversi, in particolare nei bambini piccoli con attività metabolica bassa o immatura.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Tiocalmina?
Non sono note interazioni con altri medicinali.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Tiocalmina? Dosi e modo d'uso
Bambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno
Adulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 volte al giorno
Modo di somministrazione
Da assumere tal quale o diluito nella bevanda preferita (calda o fredda) preferibilmente lontano dai pasti.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Tiocalmina?
Non sono noti casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Tiocalmina?
Raramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Tiocalmina durante la gravidanza e l'allattamento?
A titolo cautelativo si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allattamento.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Tiocalmina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Il prodotto può causare spossatezza e sonnolenza, pertanto deve essere posta particolare attenzione nella guida di veicoli e nella manovra di macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
100 ml di sciroppo contengono:
Principi attivi: potassio solfoguaiacolato 1,2 g; dropropizina 0,1 g
Eccipiente con effetto noto: saccarosio, etanolo e p-idrossibenzoato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Gli eccipienti sono: saccarosio, etanolo, aroma essenza arancio dolce, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Nessuna
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Sciroppo: flacone in vetro ambrato con tappo child-proof – contenuto 200 g
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 09/01/2023
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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