21 novembre 2024

Levatiroxina Doc

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Cos'è Levatiroxina Doc (levotiroxina sodica)

Levatiroxina Doc è un farmaco a base di levotiroxina sodica, appartenente al gruppo terapeutico Ormoni tiroidei. E' commercializzato in Italia da DOC Generici S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Levatiroxina Doc disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Levatiroxina Doc disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Levatiroxina Doc e perchè si usa

LEVOTIROXINA DOC 25-200 microgrammi compresse

Ipotiroidismo
Profilassi contro il gozzo ricorrente successivo alla resezione del gozzo eutiroideo
Gozzo benigno eutiroideo
Terapia soppressiva e sostitutiva nelle patologie maligne della tiroide, specialmente post tiroidectomia.

LEVOTIROXINA DOC 25-100 microgrammi compresse

Co-terapia nel trattamento antitiroideo dell'ipertiroidismo, una volta raggiunto lo stato eutiroideo.

LEVOTIROXINA DOC 100/150/200 microgrammi compresse

Test di soppressione tiroidea.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Levatiroxina Doc

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Ipertiroidismo non trattato,
Tireotossicosi subclinica o conclamata non trattata (livelli sierici di TSH soppressi con livelli normali di T₃e T₄di qualsiasi eziologia)
Insufficienza surrenale non trattata
Insufficienza pituitaria non trattata
Il trattamento con LEVOTIROXINA DOC non deve essere iniziato in caso di infarto del miocardio, miocardite acuta e pancardite acuta
In corso di gravidanza, il trattamento concomitante dell'ipertiroidismo con levotiroxina ed un medicinale antitiroideo non è indicato (vedere paragrafo 4.6)

Levatiroxina Doc può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

Il trattamento con levotiroxina deve essere garantito costantemente durante la gravidanza. Il fabbisogno di levotiroxina in corso di gravidanza può aumentare a causa dell'incremento del livello degli estrogeni.

Poiché gli aumenti di TSH sierico possono avvenire già dalla quarta settimana di gravidanza, le donne in gravidanza che assumono levotiroxina dovrebbero dosare il loro TSH in ogni trimestre, al fine di confermare che tali valori si trovino entro l'intervallo di riferimento specifico per quel trimestre di gravidanza. Un livello elevato di TSH sierico deve essere corretto con un aumento della dose di levotiroxina. Poiché i livelli post-parto di TSH sono simili ai valori pre-concezionali, il dosaggio di levotiroxina dovrebbe ritornare a quello precedente la gravidanza immediatamente dopo il parto. Il valore di TSH sierico deve essere controllato 6-8 settimane dopo il parto.

L'esperienza ha mostrato che non c'è evidenza di teratogenicità indotta da farmaco e/o tossicità per il feto nella specie umana ai dosaggi terapeutici raccomandati. L'ipo- o iperattività tiroidea nella madre può, tuttavia, influenzare negativamente l'esito o il benessere del feto. Livelli eccessivamente alti di levotiroxina durante la gravidanza possono avere un effetto negativo sullo sviluppo fetale e postnatale.

La terapia di associazione dell'ipertiroidismo con levotiroxina e agenti antitiroidei non è indicata in gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Tale combinazione richiederebbe dosi più elevate di agenti antitiroidei, che sono noti per passare la placenta ed indurre ipotiroidismo nel bambino. I test di soppressione non devono essere eseguiti durante la gravidanza.

Allattamento

Il trattamento con levotiroxina deve essere somministrato costantemente durante l'allattamento. La levotiroxina viene secreta nel latte materno durante l'allattamento, ma le concentrazioni raggiunte a livello della dose terapeutica raccomandata, non sono sufficienti a causare lo sviluppo dell'ipertiroidismo o la soppressione della secrezione di TSH nel bambino. Tuttavia, potrebbe essere sufficiente intervenire con lo screening neonatale per l'ipotiroidismo. I test di soppressione non devono essere eseguiti durante l'allattamento

Patologie correlate:

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico

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