02 novembre 2024
Pramipexolo Sandoz A/S
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Cos'è Pramipexolo Sandoz A/S (pramipexolo dicloridrato monoidrato)
Pramipexolo Sandoz A/S è un farmaco a base di pramipexolo dicloridrato monoidrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiparkinson dopaminergici. E' commercializzato in Italia da Sandoz S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Pramipexolo Sandoz A/S disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Pramipexolo Sandoz A/S disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- pramipexolo sandoz a/s 0,26 mg 10 compresse a rilascio prolungato
- pramipexolo sandoz a/s 0,52 mg 10 compresse a rilascio prolungato
- pramipexolo sandoz a/s 1,05 mg 30 compresse a rilascio prolungato
- pramipexolo sandoz a/s 2,1 mg 30 compresse a rilascio prolungato
- pramipexolo sandoz a/s 3,15 mg 30 compresse a rilascio prolungato
A cosa serve Pramipexolo Sandoz A/S e perchè si usa
Pramipexolo Sandoz A/S è indicato negli adulti per il trattamento sintomatologico della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in associazione con levodopa, cioè nel corso della malattia, in fase avanzata quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o “on/off“).
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Pramipexolo Sandoz A/S
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Pramipexolo Sandoz A/S può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Non sono stati studiati nella donna gli effetti sulla gravidanza e l'allattamento. Il pramipexolo non si è dimostrato teratogeno nel ratto e nel coniglio, ma è risultato embriotossico nel ratto a dosaggi tossici per la madre (vedere paragrafo 5.3). Pramipexolo non deve essere utilizzato durante la gravidanza tranne che sia chiaramente necessario, cioè solo se i potenziali benefici giustificano i potenziali rischi per il feto.
Allattamento
Poiché il trattamento con pramipexolo inibisce nell'uomo la secrezione di prolattina, si può verificare un'inibizione della lattazione.
Nella donna non sono stati effettuati studi sull'escrezione di pramipexolo nel latte materno. Nel ratto la concentrazione di principio attivo, valutata mediante radiomarcatura, nel latte è maggiore rispetto a quella plasmatica.
Non essendo disponibili dati clinici, pramipexolo non deve essere somministrato durante l'allattamento. Comunque, se la sua somministrazione è necessaria, l'allattamento deve essere interrotto.
Fertilità
Non sono stati condotti studi sugli effetti di pramipexolo sulla fertilità nell'uomo. Negli studi sugli animali il pramipexolo ha alterato i cicli estrali e ridotto la fertilità nelle femmine, come atteso per un agonista della dopamina. Tuttavia questi studi non hanno evidenziato effetti diretti o indiretti dannosi sulla fertilità maschile.
Patologie correlate:
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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