15 gennaio 2025
Prodotti veterinari - Scheda Bravecto
Bravecto sospensione iniettabile per cani 1 fl.no di polvere, 1 fl.no di solvente+ 1ago di sfiato
Tags:
TITOLARE:
Intervet International B.V.MARCHIO
BravectoCONFEZIONE
sospensione iniettabile per cani 1 fl.no di polvere, 1 fl.no di solvente+ 1ago di sfiatoFORMA FARMACEUTICA
Polvere
PRINCIPIO ATTIVO
fluralaner
GRUPPO TERAPEUTICO
Ectoparassiticidi
RICETTA
ricetta medica in copia unica non ripetibile
PREZZO
-------- €
CONFEZIONI DI BRAVECTO DISPONIBILI IN COMMERCIO
- bravecto 1000 mg 1 compressa masticabile per cani di taglia grande
- bravecto 1000 mg spot-on cani di taglia grande 1 pipetta da 3,57 ml
- bravecto 1000 mg 2 compresse masticabili per cani di taglia grande
- bravecto 112,5 mg 1 compressa masticabile per cani di taglia molto piccola
- bravecto 112,5 mg spot-on cani di taglia molto piccola 1 pipetta da 0,40 ml
- bravecto 112,5 mg spot-on gatti 1 pipetta da 0,40 ml
- bravecto 112,5 mg 2 compresse masticabili per cani di taglia molto piccola
- bravecto 1400 mg 1 compressa masticabile per cani di taglia gigante
- bravecto 1400 mg spot-on cani di taglia gigante 1 pipetta da 5 ml
- bravecto 1400 mg 2 compresse masticabili per cani di taglia gigante
- bravecto sospensione iniettabile per cani 1 fl.no di polvere, 1 fl.no di solvente+ 1ago di sfiato (scheda corrente)
- bravecto 250 mg 1 compressa masticabile per cani di taglia piccola
- bravecto 250 mg spot-on gatti 1 pipetta da 0,89 ml
- bravecto 250 mg spot-on cani di taglia piccola 1 pipetta da 0,89 ml
- bravecto 250 mg 2 compresse masticabili per cani di taglia piccola
- bravecto 500 mg 1 compressa masticabile per cani di taglia media
- bravecto 500 mg spot-on cani di taglia media 1 pipetta da 1,79 ml
- bravecto 500 mg spot-on gatti 1 pipetta da 1,79 ml
- bravecto 500 mg 2 compresse masticabili per cani di taglia media
INDICAZIONI
A cosa serve Bravecto sospensione iniettabile per cani 1 fl.no di polvere, 1 fl.no di solvente+ 1ago di sfiato
per il trattamento delle infestazioni da zecche e pulci nei cani. Questo medicinale veterinario è un insetticida e acaricida sistemico che fornisce: attività insetticida immediata e persistente contro le pulci (Ctenocephalides felis e Ctenocephalides canis) per 12 mesi; attività acaricida persistente contro le zecche da 3 giorni a 12 mesi dopo il trattamento per Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus e Dermacentor reticulatus; attività acaricida persistente contro le zecche da 4 giorni a 12 mesi dopo il trattamento per Rhipicephalus sanguineus. Le pulci e le zecche devono attaccarsi all'ospite e iniziare ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP). Per la riduzione del rischio di infezione da Babesia canis canis tramite trasmissione da parte di Dermacentor reticulatus dal giorno 3 dopo il trattamento fino a 12 mesi. L'effetto è indiretto e dovuto all'attività del medicinale veterinario nei confronti del vettore. Per la riduzione del rischio di infestazione da Dipylidium caninum tramite trasmissione da parte di Ctenocephalides felis fino a 12 mesi. L'effetto è indiretto e dovuto all'attività del medicinale veterinario nei confronti del vettore.
MODO D'USO
Come si usa Bravecto sospensione iniettabile per cani 1 fl.no di polvere, 1 fl.no di solvente+ 1ago di sfiato
uso sottocutaneo. Somministrare 0,1 ml di sospensione ricostituita per kg di peso corporeo (equivalenti a 15 mg di fluralaner per kg di peso corporeo) per via sottocutanea, ad esempio tra le scapole (regione dorso-scapolare) del cane. Il cane deve essere pesato al momento del calcolo della dose per stabilire un dosaggio accurato. Un sottodosaggio potrebbe portare a una mancanza di efficacia e potrebbe favorire lo sviluppo di resistenza. La seguente tabella può essere utilizzata come guida al dosaggio:
Peso corporeo (kg): 5; Volume di sospensione ricostituita (ml): 0,5
Peso corporeo (kg): 10; Volume di sospensione ricostituita (ml): 1
Peso corporeo (kg): 15; Volume di sospensione ricostituita (ml): 1.5
Peso corporeo (kg): 20; Volume di sospensione ricostituita (ml): 2
Peso corporeo (kg): 25; Volume di sospensione ricostituita (ml): 2,5
Peso corporeo (kg): 30; Volume di sospensione ricostituita (ml): 3
Peso corporeo (kg): 35; Volume di sospensione ricostituita (ml): 3,5
Peso corporeo (kg): 40; Volume di sospensione ricostituita (ml): 4
Peso corporeo (kg): 45; Volume di sospensione ricostituita (ml): 4,5
Peso corporeo (kg): 50; Volume di sospensione ricostituita (ml): 5
Peso corporeo (kg): 55; Volume di sospensione ricostituita (ml): 5,5
Peso corporeo (kg): 60; Volume di sospensione ricostituita (ml): 6
AVVERTENZE
i parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al fluralaner; pertanto, il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da parassiti (comprese Babesia canis canis e D. caninum) non può essere completamente escluso. L'impiego non necessario di antiparassitari o l'uso difforme dalle istruzioni fornite può aumentare la pressione di selezione della resistenza e può determinare una ridotta efficacia. La decisione di utilizzare il medicinale veterinario deve basarsi sulla conferma della specie e della carica parassitaria, o del rischio di infestazione sulla base delle sue caratteristiche epidemiologiche (tenendo conto della durata dell'effetto del prodotto per 12 mesi), per ogni singolo animale. Deve essere presa in considerazione la possibilità che altri animali conviventi possano essere una fonte di reinfestazione da parassiti, e questi devono essere trattati, secondo necessità, con un idoneo medicinale veterinario.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: La sicurezza del prodotto non è stata valutata nei cani affetti da epilessia. Pertanto, utilizzare con cautela in tali cani, sulla base della valutazione del rapporto beneficio/rischio del veterinario responsabile. In assenza di dati disponibili, il medicinale veterinario non deve essere utilizzato nei cani di età inferiore a 6 mesi.
Data ultimo aggiornamento: 16/07/2024
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico