Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml, polvere per sospensione orale per cani e gatti

TITOLARE:

Zoetis Italia S.r.l.

MARCHIO

Synulox

CONFEZIONE

40 mg/ml + 10 mg/ml, polvere per sospensione orale per cani e gatti

FORMA FARMACEUTICA
gocce

PRINCIPIO ATTIVO
amoxicillina + acido clavulanico

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici penicillinici

RICETTA
ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile

SCADENZA
24 mesi

PREZZO
26,60 €

CONFEZIONI DI SYNULOX DISPONIBILI IN COMMERCIO

• synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml, polvere per sospensione orale per cani e gatti (scheda corrente)

INDICAZIONI

A cosa serve Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml, polvere per sospensione orale per cani e gatti

in vitro, il medicinale veterinario è efficace contro un'ampia gamma di batteri clinicamente importanti, fra cui: Gram positivi: Stafilococchi (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Streptococchi, Peptostreptococcus spp., Corinebatteri e Clostridi. Gram negativi: Escherichia coli (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Salmonella (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Bordetella bronchiseptica, Pasteurellae, Proteus spp., Bacteroides spp. (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Campylobacter, Fusobacterium necrophorum e Klebsiellae. Clinicamente, il medicinale veterinario è indicato per il trattamento di un'ampia varietà di condizioni patologiche dei cani e dei gatti, tra cui: Infezioni della cute (comprese le piodermiti superficiali e profonde); Infezioni dell'apparato urinario; Infezioni respiratorie (a carico delle vie respiratorie superficiali e profonde); Infezioni a carico dell'apparato intestinale.
Prima di iniziare il trattamento è consigliabile condurre un appropriato test di sensibilità. Il trattamento non potrebbe procedere fino a quando non viene provata l'effettiva sensibilità alla associazione.

MODO D'USO

Come si usa Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml, polvere per sospensione orale per cani e gatti

uso orale. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. Ricostituire con 15 ml di acqua utilizzando il contagocce ed agitare energicamente. La dose raccomandata è di 0,25 ml di sospensione ricostituita per kg di peso corporeo, pari a 10 mg di amoxicillina/kg p.c. e 2,5 mg di acido clavulanico/kg p.c., ogni 12 ore. Ogni confezione è provvista di un apposito contagocce graduato da 0,25 ad 1 ml. Per dosare accuratamente il prodotto negli animali molto piccoli è necessario ricordare che ogni goccia contiene circa 2,3 mg di principi attivi per cui la dose raccomandata (0,25 ml) corrisponderà a 5-6 gocce per kg di peso corporeo, ogni 12 ore. La dose sopraindicata è efficace nella maggior parte delle infezioni normalmente riscontrate; nelle forme particolarmente gravi e complicate, soprattutto a carico dell'apparato respiratorio, può essere utile raddoppiare la dose indicata (fino a 20 mg di amoxicillina/kg p.c. e 5 mg di acido clavulanico/kg p.c.). Durata del trattamento: Nella maggior parte dei casi e per tutte le indicazioni sono sufficienti 5-7 giorni di trattamento. Nei casi cronici, solitamente caratterizzati da notevoli danni tessutali, può essere necessario prolungare il trattamento per favorire la ricostituzione dei tessuti. Sulla base di prove cliniche effettuate si consigliano i seguenti tempi di trattamento: Malattie cutanee croniche 10-20 giorni; Cistiti croniche 10-28 giorni; Malattie respiratorie 8-10 giorni.

AVVERTENZE

l'uso prolungato di penicillina così come altri antibiotici può favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili inclusi i funghi, che richiedono adeguate misure terapeutiche. In caso di aggravamento del quadro clinico consultare il medico veterinario.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: L'uso inappropriato del medicinale veterinario può favorire la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina/acido clavulanico. In animali affetti da insufficienza renale o epatica la posologia deve essere valutata con cura. L'uso del prodotto deve basarsi sull'identificazione e sui test di sensibilità del patogeno bersaglio. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della sensibilità dei patogeni bersagli a livello locale/regionale. L'uso del prodotto deve essere conforme alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Un antibiotico con minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) deve essere utilizzato per il trattamento di prima linea in cui i test di sensibilità suggeriscono la probabile efficacia di questo approccio. La terapia antibiotica a spettro ristretto con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica dovrebbe essere utilizzata per il trattamento di prima linea in cui i test di sensibilità suggeriscano la probabile efficacia di questo approccio.


Data ultimo aggiornamento: 19/12/2024

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico