20 novembre 2024
Prodotti veterinari - Scheda Vitamina K1 Laboratoire TVM
Vitamina K1 Laboratoire TVM 50 mg 14 compresse (2 blister da 7 compresse)
Tags:
TITOLARE:
Domes Pharma SCCONCESSIONARIO:
Bioforlife Italia S.r.l.MARCHIO
Vitamina K1 Laboratoire TVMCONFEZIONE
50 mg 14 compresse (2 blister da 7 compresse)FORMA FARMACEUTICA
fiala iniettabile
PRINCIPIO ATTIVO
fitomenadione
GRUPPO TERAPEUTICO
Antiemorragici
RICETTA
ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile
SCADENZA
48 mesi
PREZZO
33,00 €
CONFEZIONI DI VITAMINA K1 LABORATOIRE TVM DISPONIBILI IN COMMERCIO
- vitamina k1 laboratoire tvm 50 mg 14 compresse (2 blister da 7 compresse) (scheda corrente)
- vitamina k1 laboratoire tvm 10 mg/ml soluzione iniettabile 6 fiale 5 ml
INDICAZIONI
A cosa serve Vitamina K1 Laboratoire TVM 50 mg 14 compresse (2 blister da 7 compresse)
Nei cani: trattamento di emergenza dell'avvelenamento da anticoagulanti rodenticidi, prima di iniziare il trattamento orale.
MODO D'USO
Come si usa Vitamina K1 Laboratoire TVM 50 mg 14 compresse (2 blister da 7 compresse)
Per uso orale. Fitomenadione 5 mg per kg di peso corporeo al giorno, corrispondente a 1 compressa ogni 10 kg di peso corporeo al giorno, una volta al giorno, per 21 giorni, secondo la seguente tabella:
Peso corporeo (kg): < 2,5; Numero di compresse: ¼
Peso corporeo (kg): 2,5 - 5; Numero di compresse: ½
Peso corporeo (kg): 5 – 7,5; Numero di compresse: ¾
Peso corporeo (kg): 7,5 - 10*; Numero di compresse: 1
*Cane < 10 Kg ¼ ogni 2,5 kg
Usare preferibilmente in animali non a digiuno. Trattamento orale deve essere effettuata entro 12 ore dopo la fine del trattamento di emergenza per via endovenosa (2 iniezioni per via endovenosa di 5 mg di vitamina K1 per kg di peso corporeo somministrata 12 ore di distanza).
AVVERTENZE
Dal momento che gli effetti anticoagulanti dei rodenticidi sono notoriamente di lunga durata, si raccomanda di somministrare vitamina K1 in formula orale per una durata di 3 settimane. Lo stato di coagulazione deve essere valutato (tramite la valutazione dei tempi di protrombina) 48 ore dopo l'ultima somministrazione. Se prolungato, per evitare una ricaduta il trattamento viene mantenuto fino a quando il tempo di coagulazione è normale 48 ore dopo la cessazione del trattamento. È possibile estendere la durata del trattamento finché persiste l'anticoagulante nel corpo.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: la formazione di protrombina può essere inadeguata nei pazienti che soffrono di una disfunzione epatica grave. In questi animali, dopo la somministrazione del prodotto, è necessario quindi procedere a un monitoraggio attento deiparametri di coagulazione.
Data ultimo aggiornamento: 22/10/2024
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico