21 novembre 2024
Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia
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Cos'è Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia (salmeterolo + fluticasone)
Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia è un farmaco a base di salmeterolo + fluticasone, appartenente al gruppo terapeutico Adrenergici respiratori. E' commercializzato in Italia da Zentiva Italia S.r.l.
Confezioni e formulazioni di Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
- salmeterolo e fluticasone zentiva italia 25 mcg/125 mcg sospensione pressurizzata per inalazione 120 dosi
- salmeterolo e fluticasone zentiva italia 25 mcg/250 mcg sospensione pressurizzata per inalazione 120 dosi
A cosa serve Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia e perchè si usa
Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia è indicato nel trattamento regolare dell'asma quando l'uso di un medicinale di associazione (β2 agonista a lunga durata d'azione e corticosteroide per via inalatoria) è appropriato:
- In pazienti che non sono adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e con β2 agonisti a breve durata d'azione usati “al bisogno”.
oppure
- In pazienti che sono già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per via inalatoria che con β2 agonisti a lunga durata d'azione.
Indicazioni: come usare Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
I pazienti devono essere informati che Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia deve essere usato giornalmente per ottenere il miglior beneficio, anche quando essi sono asintomatici.
I pazienti devono essere sottoposti ad un controllo medico regolare, in modo da garantire che il dosaggio che ricevono di Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia rimanga ottimale e venga modificato solo su indicazione del medico. La dose deve essere regolata alla dose più bassa alla quale viene mantenuto un efficace controllo dei sintomi. Una volta che il controllo dei sintomi viene mantenuto con il dosaggio più basso della combinazione, somministrato due volte al giorno, il passo successivo potrebbe essere quello di provare la somministrazione del solo corticosteroide per via inalatoria. In alternativa, i pazienti che richiedano una terapia con un β2 agonista a lunga durata d'azione, possono passare al trattamento con Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia somministrato una volta al giorno se, a giudizio del medico, ciò rappresenta una terapia adeguata per mantenere il controllo della malattia. La mono-somministrazione giornaliera deve essere effettuata la sera se il paziente ha precedenti di sintomi notturni ed al mattino qualora il paziente abbia precedenti di sintomi prevalentemente diurni.
Ai pazienti deve essere prescritto il dosaggio di Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia contenente la dose di salmeterolo e fluticasone propionato appropriata per la gravità della patologia.
Nota: Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia 25 microgrammi/50 microgrammi non è appropriato per il trattamento dell'asma grave di adulti e bambini.
Se per un paziente si rendesse necessaria la somministrazione di dosaggi al di fuori di quelli raccomandati, dovranno essere prescritte dosi appropriate di β2 agonista e/o corticosteroide.
Dosi raccomandate:
Adulti ed adolescenti di età pari o superiore ai 12 anni:
- Due inalazioni di 25 microgrammi di salmeterolo e 50 microgrammi di fluticasone propionato, due volte al giorno.
oppure
- Due inalazioni di 25 microgrammi di salmeterolo e 125 microgrammi di fluticasone propionato, due volte al giorno.
oppure
- Due inalazioni di 25 microgrammi di salmeterolo e 250 microgrammi di fluticasone propionato, due volte al giorno.
In adulti o adolescenti con un'asma moderata persistente (definiti come pazienti con sintomi quotidiani, uso giornaliero del farmaco salvavita e limitazione del flusso respiratorio da moderata a grave), per i quali è essenziale un rapido raggiungimento del controllo dell'asma, può essere presa in considerazione una terapia iniziale di mantenimento con Salmeterolo / Fluticasone propionato per un breve periodo di prova. In questi casi, la dose iniziale raccomandata è due inalazioni di 25 microgrammi di salmeterolo e 50 microgrammi di fluticasone propionato due volte al giorno. Una volta raggiunto il controllo dell'asma, il trattamento deve essere rivalutato e deve essere considerata l'opportunità di passare alla somministrazione di una terapia con il solo corticosteroide inalatorio. Un controllo regolare dei pazienti nella fase di riduzione posologica è importante.
Non è stato dimostrato un evidente beneficio rispetto alla sola terapia con fluticasone propionato somministrato per via inalatoria, impiegato come terapia iniziale di mantenimento, quando uno o due dei criteri di gravità non sono soddisfatti. In generale, la terapia con corticosteroidi inalatori resta il trattamento di prima linea per la maggior parte dei pazienti. Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia non è indicato per il trattamento iniziale dell'asma lieve.
Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia 25 microgrammi / 50 microgrammi non è appropriato negli adulti e nei bambini con asma grave; è raccomandato stabilire l'appropriato dosaggio del corticosteroide per inalazione prima che qualsiasi associazione fissa possa essere usata in pazienti con asma grave.
Popolazione pediatrica
Bambini di età pari o superiore ai 4 anni:
- Due inalazioni di 25 microgrammi di salmeterolo e 50 microgrammi di fluticasone propionato, due volte al giorno.
Nei bambini la dose massima autorizzata di fluticasone propionato erogata da Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia inalatore è di 100 microgrammi due volte al giorno.
La sicurezza e l'efficacia di Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia nei bambini di età inferiore ai 4 anni non sono state stabilite (vedere paragrafo 5.1).
I bambini di età <12 anni potrebbero avere difficoltà nel sincronizzare l'attivazione dell'inalatore con l'inspirazione. L'uso del dispositivo distanziatore AeroChamber Plus® con Salmeterolo e Fluticasone Zentiva è raccomandato in pazienti che hanno o, è probabile che abbiano, difficoltà nel coordinare l'uso dell'erogatore con l'inspirazione.
Solo il distanziatore AeroChamber Plus® deve essere utilizzato con Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia. Non devono essere utilizzati altri distanziatori con Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia e i pazienti non devono passare da un distanziatore all'altro.
Uno studio clinico ha dimostrato che i pazienti pediatrici che impiegavano un distanziatore raggiungevano un'esposizione simile agli adulti che non usavano distanziatori e ai pazienti pediatrici che usavano Salmeterolo/Fluticasone polvere per inalazione (Diskus) , ciò conferma che i distanziatori compensano la scarsa tecnica inalatoria (vedere paragrafo 5.2).
I pazienti devono ricevere un'idonea istruzione sull'uso corretto e la manutenzione del proprio inalatore e del dispositivo distanziatore; inoltre la loro tecnica di inalazione deve essere controllata per assicurare una distribuzione ottimale del farmaco inalato ai polmoni. I pazienti devono usare il distanziatore raccomandato AeroChamber Plus® poiché il passaggio da un distanziatore all'altro, può causare variazioni nella dose rilasciata ai polmoni (vedere paragrafo 4.4).
Si deve sempre rivalutare la minima dose efficace quando viene introdotto o cambiato l'apparecchio inalatore in uso.
Speciali gruppi di pazienti
Non è necessario adattare la dose in pazienti anziani oppure nei pazienti con compromissione renale.
Non vi sono dati disponibili sull'uso di Salmeterolo/Fluticasone propionato in pazienti con compromissione epatica.
Modo di somministrazione: uso inalatorio.
Istruzioni per l'uso
I pazienti devono ricevere istruzioni sull'uso corretto del proprio inalatore (vedere il foglio illustrativo).
Durante l'inalazione, è preferibile che il paziente stia seduto o in piedi. L'inalatore è stato progettato per un uso in posizione verticale.
Verifica del funzionamento dell'inalatore:
Prima di utilizzare l'inalatore per la prima volta, i pazienti devono rimuovere il cappuccio protettivo del boccaglio premendolo delicatamente ai lati, tenere l'inalatore tra le dita e il pollice con il pollice alla base, sotto al boccaglio.
Per assicurarsi che l'inalatore funzioni, il paziente lo deve agitare bene, puntare il boccaglio lontano da sé e premere fermamente il contenitore per rilasciare uno spruzzo nell'aria. Questi passaggi devono essere ripetuti una seconda volta, agitando l'inalatore prima di rilasciare un secondo spruzzo nell'aria. Gli spruzzi totali rilasciati nell'aria, prima di utilizzare l'inalatore, devono essere due.
Se l'inalatore non è stato usato per una settimana o più, o se l'inalatore diventa molto freddo (sotto 0°C) il cappuccio protettivo del boccaglio deve essere rimosso, il paziente deve agitare bene l'inalatore e deve rilasciare due spruzzi nell'aria.
Uso dell'inalatore:
- I pazienti devono rimuovere il cappuccio protettivo del boccaglio premendolo delicatamente ai lati.
- I pazienti devono controllare se all'interno e all'esterno dell'inalatore incluso il boccaglio siano presenti corpi estranei.
- I pazienti devono agitare bene l'inalatore per assicurarsi che tutti i corpi estranei siano rimossi e che il contenuto dell'inalatore sia miscelato in modo uniforme.
- I pazienti devono tenere l'inalatore in posizione verticale tra le dita e il pollice con il pollice alla base, sotto al boccaglio.
- I pazienti devono espirare per quanto possibile e, poi, posizionare il boccaglio in bocca tra i denti e chiudere le labbra attorno ad esso. I pazienti devono essere avvertiti di non mordere il boccaglio.
- Subito dopo aver iniziato a inspirare attraverso la bocca, i pazienti devono premere sulla parte superiore dell'inalatore con fermezza verso il basso per rilasciare Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia mentre stanno ancora inspirando regolarmente e profondamente.
- Trattenendo il respiro, i pazienti devono togliere l'inalatore dalla bocca e sollevare il dito dalla parte superiore dell'inalatore. I pazienti devono continuare a trattenere il respiro il più a lungo possibile.
- Per assumere una seconda inalazione, i pazienti devono tenere l'inalatore in posizione verticale e aspettare circa mezzo minuto prima di ripetere le operazioni numerate da 3 a 7.
- I pazienti devono immediatamente riposizionare il cappuccio protettivo del boccaglio nell'orientamento corretto premendo con forza fino ad udire lo scatto. Non è necessaria una forza eccessiva, il boccaglio tornerà in posizione con uno scatto.
IMPORTANTE
I pazienti non devono eseguire in maniera affrettata i punti 5, 6 e 7. È importante che i pazienti inizino a inspirare il più lentamente possibile subito prima di mettere in funzione l'inalatore. Per le prime volte i pazienti devono fare pratica davanti ad uno specchio. Se notano la formazione di una “nebbiolina” provenire dalla parte superiore del loro inalatore o dai lati della bocca devono ripartire di nuovo dal punto 3.
I pazienti devono sciacquare la bocca con acqua e sputarla, e/o spazzolare i loro denti dopo ogni dose del medicinale, al fine di minimizzare il rischio di candidosi orofaringea e raucedine.
Pulizia dell'inalatore (anche dettagliata nel foglio illustrativo):
L'inalatore deve essere pulito almeno una volta alla settimana.
- Rimuovere il cappuccio protettivo del boccaglio.
- Non rimuovere il contenitore dall'inalatore in plastica.
- Pulire l'esterno e l'interno del boccaglio e dell'inalatore in plastica con un panno o con un tessuto asciutto.
- Riposizionare il cappuccio protettivo del boccaglio nella maniera corretta. Ciò non richiede una forza eccessiva, il coperchio tornerà in posizione con uno scatto.
NON METTERE IL CONTENITORE METALLICO IN ACQUA.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia
Ipersensibilità ad uno dei principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Fertilità
Non ci sono dati nell'uomo. Tuttavia, studi su animali non hanno mostrato che non c'è alcun effetto del salmeterolo o del fluticasone propionato sulla fertilità.
Gravidanza
Una grande quantità di dati su donne in gravidanza (più di 1000 esiti di gravidanza) indica nessuna tossicità relativa a malformazioni o tossicità feto/neonatale, correlata a salmeterolo e fluticasone propionato. Studi nell'animale hanno mostrato tossicità riproduttiva a seguito di somministrazione di agonisti β2 adrenergici e glucocorticoidi (vedere paragrafo 5.3).
La somministrazione di Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia nelle donne in stato di gravidanza, deve essere presa in considerazione solo nel caso in cui il beneficio atteso per la madre sia maggiore dei possibili rischi per il feto.
Nel trattamento di donne in gravidanza deve essere impiegata la più bassa dose efficace di fluticasone propionato necessaria a mantenere un adeguato controllo dell'asma.
Allattamento
Non è noto se salmeterolo e fluticasone propionato e i loro metaboliti siano escreti nel latte umano.
Gli studi hanno dimostrato che salmeterolo e fluticasone propionato, e loro metaboliti, sono escreti nel latte di ratti che allattano.
Non può essere escluso un rischio per i neonati/lattanti allattati al seno. Deve essere deciso se interrompere l'allattamento al seno o sospendere la terapia con Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia, tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.
Patologie correlate:
- Asma
L’asma è una malattia infiammatoria cronica caratterizzata da episodi ricorrenti, se è di natura allergica si intensifica in alcuni periodi dell'anno. La primavera è uno di questi - Enfisema polmonare
Patologia caratterizzata dalla dilatazione patologica e permanente degli alveoli polmonari, piccole cavità a pareti sottili, presenti a grappoli all'estremità delle ramificazioni dei bronchi e circondate da vasi capillari. - Sinusite
Infiammazione acuta o cronica delle mucose dei seni paranasali. Questi sono cavità piene d'aria scavate nelle ossa della faccia (massiccio facciale), tutte comunicanti con il naso.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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