04 novembre 2024

Tegens

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Cos'è Tegens (myrtocyan)

Tegens è un farmaco a base di myrtocyan, appartenente al gruppo terapeutico Capillaroprotettori. E' commercializzato in Italia da Cooper Consumer Health IT S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Tegens disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Tegens disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

A cosa serve Tegens e perchè si usa

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.

Indicazioni: come usare Tegens, posologia, dosi e modo d'uso

Posologia

ADULTI:

capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno.

È opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore.

Non superare le dosi consigliate.

Popolazione pediatrica

L'uso del prodotto è riservato agli adulti.

Modo di somministrazione

Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, è consigliato in soggetti con difficoltà della deglutizione e in condizioni di irritabilità della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Tegens

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Tegens può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.

Allattamento

Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del Medico.

Quali sono gli effetti indesiderati di Tegens

TEGENS presenta ottima tollerabilità. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.