02 novembre 2024
Visustrin
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Cos'è Visustrin (tetrizolina cloridrato)
Visustrin è un farmaco a base di tetrizolina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Decongestionanti. E' commercializzato in Italia da Pietrasanta pharma S.p.A
Confezioni e formulazioni di Visustrin disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Visustrin disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Visustrin e perchè si usa
Iperemie, pruriti, bruciori, edema congiuntivale.
Indicazioni: come usare Visustrin, posologia, dosi e modo d'uso
Posologia
Applicare 2 gocce in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Visustrin
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
VISUSTRIN non deve essere usato da soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell'occhio e nei bambini sotto i tre anni.
Visustrin può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Quali sono gli effetti indesiderati di Visustrin
L'uso di VISUSTRIN può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici di assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco all'indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Patologie correlate:
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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