GANGLIOSIDOSI GENERALIZZATA

Dislipoidosi simile alla malattia di Tay-Sachs; l'accumulo di gangliosidi non è però limitato al cervello, ma è diffuso (fegato, milza, ecc.); l'evoluzione è mortale entro i primi due anni di vita. Sin.: gangliosidosi GM1, idiozia amaurotica familiare di Landing, lipoidosi familiare neuroviscerale, lipoidosi infantile tardiva generalizzata, malattia di Landing, malattia di Norman-Landing, malattia pseudo-Hurler.