NÉZELOF (SINDROME DI)

Deficienza immunitaria cellulare e umorale congenita caratterizzata da ipoplasia timica e linfopenia (assenza di linfociti T). I valori di immunoglobuline possono essere normali o aumentati ma è assente la risposta anticorpale; si ha così una facile predisposizione a contrarre infezioni anche da germi opportunisti o poco virulenti. Sin.: agammaglobulinemia tipo svizzero.