OLLIER (SINDROME DI)

Malattia congenita dovuta ad ossificazione encondrale anomala delle ossa lunghe e caratterizzata da deformità scheletriche, ritardo della crescita e arti corti; tipica è la presenza di tumefazioni metafisarie (sensazione di "mano di gomma"), dolorose alla pressione, dovute alla persistenza di isolotti cartilaginosi multipli. L'associazione con emangiomi venosi multipli costituisce la sindrome di Maffucci. Sin.: condrodisplasia, discondrodisplasia, emicondrodistrofia, encondromatosi, osteocondromatosi.