21 febbraio 2017
Aggiornamenti e focus
A marzo giornata nazionale per la lotta alla sclerodermia
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La ricerca scientifica è una delle priorità del Gils - Gruppo italiano per la lotta alla slerodermia , scritta a chiare lettere nel suo Statuto, e su di essa ha puntato negli anni (1.444.285,00 investiti dal 2008 al 2016). Grazie ai bandi di concorso pubblico, assegnati anno dopo anno, ai migliori giovani ricercatori italiani, si sono fatti molti passi avanti per una conoscenza più approfondita della Sclerosi Sistemica, o sclerodermia, con un obiettivo ambizioso: trovare cure per questa patologia ad andamento cronico progressivo.
Per questo La ricerca permette di CAPIRE, la ricerca permette di CURARE è il titolo della XXIII Giornata Nazionale per la lotta alla Sclerodermia, convegno dedicato alla professoressa Raffaella Scorza, in programma sabato 18 marzo 2017 nell'Aula Magna dell'Università Statale di Milano. Ci si confronterà sulle ricerche fatte e sui risultati ottenuti: un'occasione unica per capire che i finanziamenti dati hanno raggiunto lo scopo e per mettere le basi future.
L'intestino nel paziente sclerodermico, le alterazioni della regolazione del sistema immunitario, i nuovi aspetti patogenetici: il ruolo delle nano e micro particelle, i segni ecografici nella Morfea, saranno oggetto di un botta e risposta con i presenti, gli stessi ricercatori e professori del Comitato Scientifico di Gils.
Ultimo tema Gravidanza, la ricerca che accarezza: è il progetto - voluto e appoggiato dal Gils - che abbraccia più patologie autoimmuni sistemiche e più associazioni, un progetto che parla di vita e che ormai ha risonanza mondiale.
«Il Gils insieme a medici, infermieri e istituzioni è - ancora una volta - a fianco degli ammalati con una rete di informazione capillare in tutta Italia, perché solo così si potrà sconfiggere la malattia e raggiungere gli obiettivi più ambiziosi» dichiara Carla Garbagnati Crosti, presidente del Gils.
Per scaricare il programma completo del convegno clicca qui
Per ulteriori informazioni contatta la:
Segreteria organizzativa Gils
Tel. 0255199506 / e- mail: gils@sclerodermia.net
In evidenza:
Salute oggi:
...e inoltre su Dica33:
Per questo La ricerca permette di CAPIRE, la ricerca permette di CURARE è il titolo della XXIII Giornata Nazionale per la lotta alla Sclerodermia, convegno dedicato alla professoressa Raffaella Scorza, in programma sabato 18 marzo 2017 nell'Aula Magna dell'Università Statale di Milano. Ci si confronterà sulle ricerche fatte e sui risultati ottenuti: un'occasione unica per capire che i finanziamenti dati hanno raggiunto lo scopo e per mettere le basi future.
L'intestino nel paziente sclerodermico, le alterazioni della regolazione del sistema immunitario, i nuovi aspetti patogenetici: il ruolo delle nano e micro particelle, i segni ecografici nella Morfea, saranno oggetto di un botta e risposta con i presenti, gli stessi ricercatori e professori del Comitato Scientifico di Gils.
Ultimo tema Gravidanza, la ricerca che accarezza: è il progetto - voluto e appoggiato dal Gils - che abbraccia più patologie autoimmuni sistemiche e più associazioni, un progetto che parla di vita e che ormai ha risonanza mondiale.
«Il Gils insieme a medici, infermieri e istituzioni è - ancora una volta - a fianco degli ammalati con una rete di informazione capillare in tutta Italia, perché solo così si potrà sconfiggere la malattia e raggiungere gli obiettivi più ambiziosi» dichiara Carla Garbagnati Crosti, presidente del Gils.
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Tel. 0255199506 / e- mail: gils@sclerodermia.net
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