02 novembre 2024
Finasteride ABC
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Cos'è Finasteride ABC (finasteride)
Finasteride ABC è un farmaco a base di finasteride, appartenente al gruppo terapeutico Ipertrofia prostatica benigna, Alopecia. E' commercializzato in Italia da ABC Farmaceutici S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Finasteride ABC disponibili in commercio
Selezionare una delle seguenti confezioni di Finasteride ABC disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):
A cosa serve Finasteride ABC e perchè si usa
FINASTERIDE ABC è indicato nel trattamento e nel controllo dell'iperplasia prostatica benigna, anche detta ipertrofia prostatica, in quanto induce la regressione dell'ingrossamento prostatico, migliora il flusso urinario ed i sintomi associati all'iperplasia prostatica benigna.
Indicazioni: come usare Finasteride ABC, posologia, dosi e modo d'uso
Il dosaggio raccomandato è una compressa da 5 mg al giorno, con o lontano dai pasti.
FINASTERIDE ABC può essere somministrato da solo o con l'alfa-bloccante doxazosina (vedere paragrafo 5.1 “Proprietà farmacodinamiche“, Studi clinici).
Sebbene sia possibile osservare un precoce miglioramento, una azione terapeutica di almeno sei mesi può essere necessaria per stabilire se è stata ottenuta una risposta favorevole.
Dosaggio nell'insufficienza renale
Nei pazienti con insufficienza renale di vario grado (riduzione della clearance della creatinina fino a 9 ml/min) non sono richiesti aggiustamenti del dosaggio, dal momento che studi di farmacocinetica non hanno indicato alcuna modificazione nella distribuzione della finasteride.
Dosaggio negli anziani
Sebbene gli studi di farmacocinetica abbiano indicato che l'eliminazione della finasteride diminuisce di poco nei pazienti di oltre 70 anni di età, non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Finasteride ABC
FINASTERIDE ABC non è indicato per l'uso in donne o bambini.
FINASTERIDE ABC è controindicato in caso di:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Gravidanza - donne che sono o potenzialmente possono essere in gravidanza (vedere paragrafo 4.6 “Gravidanza e allattamento“, Esposizione a finasteride - rischi per il feto di sesso maschile).
Finasteride ABC può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
FINASTERIDE ABC è controindicato nelle donne che sono o potenzialmente possono essere in gravidanza (vedere paragrafo 4.3“Controindicazioni“).
A causa della capacità degli inibitori della 5α-reduttasi Tipo II di inibire la conversione del testosterone in diidrotestosterone, questi farmaci, compresa la finasteride, se somministrati ad una gestante, nel caso di un feto di sesso maschile possono causare malformazioni dei genitali esterni.
Esposizione alla finasteride/Rischio per il feto di sesso maschile
Le donne non devono venire a contatto con compresse di FINASTERIDE ABC sgretolate o spezzate quando sono o potenzialmente possono essere in gravidanza, a causa del possibile assorbimento della finasteride e del conseguente rischio potenziale per il feto di sesso maschile (vedere paragrafo 4.6 "Gravidanza e allattamento"- Gravidanza). Le compresse di FINASTERIDE ABC hanno un rivestimento, che previene il contatto con il componente attivo durante il normale contatto manuale, purché le compresse non siano state sgretolate o spezzate.
Nel liquido seminale di persone che assumevano finasteride 5 mg/die sono state rinvenute piccole quantità di finasteride. Non è noto se il feto di sesso maschile può essere esposto ad eventi sfavorevoli in caso di esposizione della madre al liquido seminale di un paziente in trattamento con finasteride. Quando la partner sessuale del paziente è o potrebbe essere in gravidanza, si deve raccomandare al paziente di minimizzare l'esposizione della partner al proprio liquido seminale.
Allattamento
L'uso della finasteride non è indicato nelle donne.
Non è noto se la finasteride venga escreta nel latte umano.
Patologie correlate:
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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