18 novembre 2024
Farmaci - Capillarema
Capillarema 75 mg 30 capsule rigide
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Capillarema 75 mg 30 capsule rigide è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di aminaftone, appartenente al gruppo terapeutico Capillaroprotettori. E' commercializzato in Italia da Laboratori Baldacci S.p.A.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Laboratori Baldacci S.p.A.MARCHIO
CapillaremaCONFEZIONE
75 mg 30 capsule rigideFORMA FARMACEUTICA
capsula
PRINCIPIO ATTIVO
aminaftone
GRUPPO TERAPEUTICO
Capillaroprotettori
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
17,20 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Capillarema disponibili in commercio:
- capillarema 75 mg 30 capsule rigide (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Capillarema »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Capillarema? Perchè si usa?
Stati di fragilità capillare.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Capillarema?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), a causa del rischio di anemia emolitica.
Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Capillarema?
L'aminaftone, che viene eliminato in parte con le urine, può conferire alle stesse una leggera colorazione rossa.
Il prodotto contiene sodio idrosolfito; tale sostanza raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Capillarema?
L'aminaftone non interagisce con i derivati cumarinici, nè con le sostanze antifibrinolitiche. Sperimentalmente è stata notata una parziale inibizione dell'attività eparinica.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Capillarema? Dosi e modo d'uso
Adulti: 1 capsula due volte al giorno, anche per periodi prolungati. La dose giornaliera può essere elevata a 1 capsula tre volte al giorno nei casi più gravi.
Bambini: Non vi sono sufficienti dati clinici sull'uso di Capillarema nei bambini nell'indicazione terapeutica approvata.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Capillarema?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con l'uso di aminaftone, quindi non sono disponibili esperienze in merito. Se si verificano casi di sovradosaggio, il paziente deve essere monitorato e il trattamento deve essere diretto alla gestione dei sintomi.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Capillarema durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Non sono disponibili dati per aminaftone su pazienti in gravidanza. Pertanto, l'uso di CAPILLAREMA è controindicato in gravidanza.
Allattamento
Non è noto se aminaftone venga escreto nel latte materno; pertanto l'uso durante l'allattamento al seno è controindicato.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Capillarema sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari; non sono noti tuttavia effetti negativi di Capillarema su queste funzioni.
PRINCIPIO ATTIVO
Ogni capsula contiene:
Principio attivo: aminaftone 75 mg
Eccipienti: sodio idrosolfito 0,15 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Magnesio stearato, talco, sodio idrosolfito, cellulosa microcristallina; costituenti della capsula: gelatina, eritrosina (E127).
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Astuccio contenente 30 capsule rigide in blister PVC/alluminio.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 16/01/2023
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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