Dropilton 2% 2% collirio, soluzione 10 ml

19 novembre 2024
Farmaci - Dropilton 2%

Dropilton 2% 2% collirio, soluzione 10 ml


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Dropilton 2% 2% collirio, soluzione 10 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di pilocarpina cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Antiglaucoma. E' commercializzato in Italia da Bruschettini S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Bruschettini S.r.l.

MARCHIO

Dropilton 2%

CONFEZIONE

2% collirio, soluzione 10 ml

FORMA FARMACEUTICA
collirio

PRINCIPIO ATTIVO
pilocarpina cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiglaucoma

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
2,39 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Dropilton 2% disponibili in commercio:

  • dropilton 2% 2% collirio, soluzione 10 ml (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


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Foglietto illustrativo Dropilton 2% »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Dropilton 2%? Perchè si usa?


Terapia del glaucoma cronico semplice; nei casi di glaucoma acuto può essere usato solo in casi di emergenza o in abbinamento con altri miotici od inibitori dell'anidrasi carbonica.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Dropilton 2%?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Iriti acute.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Dropilton 2%?


Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessità sotto il controllo del medico. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

DROPILTON 2% collirio contiene paraidrossibenzoati

Questo medicinale contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

DROPILTON 2% e 4% collirio contengono benzalconio cloruro

Questi medicinali contengono benzalconio cloruro che può causare irritazione agli occhi.

Dai limitati dati disponibili non ci sono differenze nel profilo di eventi avversi nei bambini rispetto agli adulti.

Ad ogni modo generalmente gli occhi dei bambini reagiscono in maniera più marcata rispetto agli occhi degli adulti. L'irritazione nei bambini può quindi interferire con l'aderenza alla terapia.

Sono stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali a seguito di somministrazione oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea.

I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato.

Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Le lenti a contatto devono essere tolte prima di usare questo medicinale e aspettare 15 minuti prima di riapplicarle.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Dropilton 2%?


In caso di intervento chirurgico, avvisare l'anestesista ed il chirurgo che il paziente sta assumendo pilocarpina come collirio (possibilità di potenziamento dei curarizzanti).


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Dropilton 2%? Dosi e modo d'uso


Instillare una o più gocce una o più volte al giorno nel fornice congiuntivale inferiore, secondo prescrizione medica.

Durata del trattamento: in relazione alla gravità della patologia, secondo prescrizione medica.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Dropilton 2%?


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In tale evenienza consultare il medico.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Dropilton 2%?


In corso di trattamento si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: un leggero spasmo ciliare con conseguente temporanea riduzione della nitidezza visiva, allergia da contatto che può insorgere in seguito all'uso prolungato, vasodilatazione congiuntivale, modificazione del campo visivo e raramente si osserva ipersensibilità.

Reazioni sistemiche conseguenti all'uso della pilocarpina colliri sono rare.

Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Dropilton 2% durante la gravidanza e l'allattamento?


Nelle donne in stato di gravidanza o di allattamento il medicinale va somministrato in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Dropilton 2% sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non noti.


PRINCIPIO ATTIVO


DROPILTON 2%
100 ml contengono: Principio attivo: Pilocarpina cloridrato g 2
DROPILTON 4%
100 ml contengono: Principio attivo: Pilocarpina cloridrato g 4

Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


DROPILTON 2%: Potassio fosfato monobasico, Sodio fosfato bibasico, Potassio cloruro, Sodio cloruro, P-ossibenzoici esteri, Benzalconio cloruro, Acqua depurata.

DROPILTON 4%: Potassio fosfato monobasico, Sodio fosfato bibasico, Sodio cloruro, Idrossipropilmetilcellulosa, Benzalconio cloruro, Acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Conservazione a temperatura non superiore a 30 °C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


DROPILTON 2% - Collirio, flacone da 10 ml in politene a bassa densità completo di erogatore per gocce e chiusura a vite in polipropilene, a prova di bambino.

DROPILTON 4% - Collirio, flacone da 10 ml in politene a bassa densità completo di erogatore per gocce e chiusura a vite in polipropilene, a prova di bambino.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 28/02/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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