Eritrocina 200 mg 12 compresse masticabili

Eritrocina 200 mg 12 compresse masticabili è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di eritromicina etilsuccinato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici macrolidi. E' commercializzato in Italia da Pharm@idea S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• ECCIPIENTI
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Amdipharm Ltd

CONCESSIONARIO:

Pharm@idea S.r.l.

MARCHIO

Eritrocina

CONFEZIONE

200 mg 12 compresse masticabili

FORMA FARMACEUTICA
compressa masticabile

PRINCIPIO ATTIVO
eritromicina etilsuccinato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici macrolidi

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
2,63 €


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Eritrocina »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Eritrocina? Perchè si usa?

Streptococcus pyogenes (Streptococco beta-emolitico gruppo A): infezioni delle vie respiratorie superiori ed inferiori, della cute e dei tessuti molli. Nel caso di somministrazione per via orale, occorre sottolineare l'importanza di un preciso rispetto da parte del paziente del regime posologico prescritto. Una dose terapeutica deve essere somministrata per almeno 10 giorni. Streptococchi alfa-emolitici (gruppo viridans): profilassi a breve termine dell'endocardite batterica prima di interventi odontoiatrici od altri atti operatori in pazienti con anamnesi di febbre reumatica o malattia cardiaca congenita. Staphylococcus aureus: infezioni acute della pelle e dei tessuti molli. Nel corso della cura possono comparire organismi resistenti. Diplococcus pneumoniae: infezioni delle vie respiratorie superiori (per es. otite media, faringite) e infezioni delle vie respiratorie inferiori (per es. polmonite). Mycoplasma pneumoniae (agente di Eaton, organismi pleuro-pneumonio simili): nel trattamento della polmonite primaria atipica quando sia dovuta a tale organismo. Treponema pallidum: l'eritromicina costituisce un'alternativa al trattamento della sifilide primaria in pazienti allergici alle penicilline. Corynebacterium diphteriae e C. minutissimum: come coadiuvante della antitossina al fine di prevenire la creazione di portatori e per la eliminazione dell'organismo nei portatori stessi. Listeria monocytogenes: infezioni provocate da questo organismo. Legionella pneumophila: nella profilassi e nel trattamento di episodi polmonari acuti conseguenti ad infezioni sostenute da questo microorganismo. Bordetella pertussis: è stata clinicamente dimostrata l'efficacia dell'eritromicina nell'eliminare tale organismo dal distretto rinofaringeo. Alcuni studi suggeriscono che l'eritromicina si è dimostrata attiva nella profilassi di individui esposti all'infezione sostenuta da tale microorganismo. Clamydia trachomatis: nelle infezioni del tratto urogenitale, sostenute da tale microorganismo. Congiuntiviti nei neonati, polmoniti nell'infanzia



CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Eritrocina?

l'eritromicina è controindicata nei pazienti che presentano una ipersensibilità verso i componenti del prodotto

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Eritrocina?

in caso di somministrazione di eritromicina associata alla teofillina si possono avere aumenti sierici di quest'ultima con un conseguente aumento di effetti tossici. In tal caso occorre ridurre la quantità di teofillina somministrata. Si sono osservati inoltre fenomeni di ischemia dopo somministrazione simultanea di eritromicina ed alcaloidi vasocostrittori del tipo ergotamina e diidroergotamina. L'associazione di tali farmaci con eritromicina è controindicata. Eritromicina potenzia l'effetto della digossina e degli anticoagulanti quando somministrata contemporaneamente. Eritromicina riduce la clearance renale del triazolam aumentandone l'effetto. Le concentrazioni sieriche di carbamazepina, ciclosporina, fenitoina, esobarbital (farmaci metabolizzati dal citocromo P450), devono essere monitorate quando assunti in concomitanza con eritromicina. Dato che i macrolidi alterano significativamente il metabolismo della terfenadina, la concomitante somministrazione di eritromicina e terfenadina è sconsigliata così come la contemporaneità di eritromicina e lovastatina. Per altre interazioni vedere RCP completo

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Eritrocina? Dosi e modo d'uso

la posologia consigliata è la seguente: Lattanti (2-6 kg): Eritrocina 0,1% granulato per sospensione orale (eritromicina etilsuccinato): la dose media consigliata è di 50 mg per ogni kg di peso corporeo al giorno in tre somministrazioni, o secondo il giudizio del medico (5 ml = 200 mg). Il contagocce è tarato a 50 mg (½ dose) e 100 mg (1 dose). (Esempio: 3 kg = ½ dose, 3 volte al dì). Bambini (6-30 kg): Eritrocina 10% granulato per sospensione orale: 50 mg/kg/die in tre somministrazioni; fino a 7,5 kg: 1 misurino piccolo (125 mg) 3 volte al dì; fino a 15 kg: 1/2 misurino grande (250 mg) 3 volte al dì; fino a 30 kg: 1 misurino grande (500 mg) 3 volte al dì. Età scolare (3-12 anni): Eritrocina C.M. (eritromicina etilsuccinato): 1 compressa masticabile ogni 12 kg di peso 3 volte al dì (1 compressa = 200 mg); Eritrocina granuli in bustine da 500 mg (eritromicina etilsuccinato): 1 bustina 3 volte al dì. Adulti: Eritrocina (eritromicina etilsuccinato) 1 compressa 3 volte al dì (1 compressa = 600 mg); Eritrocina granuli in bustine da 1000 mg (eritromicina etilsuccinato) 1 bustina 2 volte al dì. La posologia consigliata può essere elevata sino a 4 g giornalieri o più a seconda del giudizio del medico. È consigliabile evitare la somministrazione del prodotto durante i pasti o subito dopo. Il trattamento deve essere continuato per oltre 48 ore dopo la scomparsa dei sintomi e dopo che la temperatura è ritornata alla norma. Per il trattamento della malattia dei legionari la dose consigliata negli adulti è di 1,6/4 g al giorno in dosi suddivise. Nelle infezioni più gravi la stessa dose può essere somministrata ogni 4 ore. La dose per i bambini è in proporzione all'età e al peso. Nel trattamento delle infezioni streptococciche, si deve somministrare per almeno 10 giorni una dose terapeutica di eritromicina. Nella profilassi continua delle infezioni streptococciche in soggetti con anamnesi di affezioni cardiache reumatiche, la dose è di 250 mg 2 volte al giorno

ECCIPIENTI


compresse 600 mg: calcio fosfato bibasico, amido sodio glicolato, amido di mais, povidone, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol 400, macrogol 8000, titanio diossido, acido sorbico; bustine 1000 mg: saccarosio, sodio citrato, silicato di alluminio e magnesio, saccarina sodica, aroma all'arancio, carmellosa sodica, biossido di silicio colloidale, copolimero poliossietilen-poliossipropilenico;bustine 500 mg: saccarosio, sodio citrato, silicato di alluminio e magnesio, saccarina sodica, aroma al cherry artificiale, sodio lauril solfato, biossido di silicio colloidale; Nipio e granulare 10%»: isomalto, sorbitolo, carmellosa sodica, silicato di alluminio e magnesio, citrato di sodio, ciclammato di sodio, acido citrico, copolimero poliossietilen-poliossipropilenico, colorante E-124, metilparaidrossibenzoato di sodio, propilparaidrossibenzoato di sodio, aroma alla panna, aroma alla fragola; CM: mannitolo, citrato di sodio anidro, saccarina sodica, stearato di magnesio, essenza al cherry, amberlite XE 88

PATOLOGIE CORRELATE

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Data ultimo aggiornamento: 22/07/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico