23 dicembre 2024
Farmaci - Essaven
Essaven 10 mg/g + 8 mg/g gel tubo da 80 g
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Essaven 10 mg/g + 8 mg/g gel tubo da 80 g è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di escina + fosfatidilcolina, appartenente al gruppo terapeutico Capillaroprotettori. E' commercializzato in Italia da Cooper Consumer Health IT S.r.l.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Vemedia Manfucaturing B.V.CONCESSIONARIO:
Cooper Consumer Health IT S.r.l.MARCHIO
EssavenCONFEZIONE
10 mg/g + 8 mg/g gel tubo da 80 gFORMA FARMACEUTICA
gel
PRINCIPIO ATTIVO
escina + fosfatidilcolina
GRUPPO TERAPEUTICO
Capillaroprotettori
CLASSE
C
RICETTA
medicinale di automedicazione
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Essaven disponibili in commercio:
- essaven 10 mg/g + 8 mg/g gel tubo da 80 g (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Essaven »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Essaven? Perchè si usa?
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Essaven?
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Essaven?
Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Essaven?
Nessuna nota finora.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Essaven? Dosi e modo d'uso
Applicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessità di massaggiare.
Non superare le dosi consigliate.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Essaven?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Essaven?
In casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali ad esempio esantema o rash e orticaria. Prurito (frequenza non conosciuta).
Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scompaiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Essaven durante la gravidanza e l'allattamento?
L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Essaven sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Essaven non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
100 g contengono:
Principi attivi:
Escina 1 g
Fosfatidilcolina 0,8 g
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Isopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di colonia, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Tenere lontano da fonti di calore.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Tubo 40 g o tubo 80 g o tubo 100 g.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 03/04/2024
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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