Fluimucil 200 os granulare 30 bustine 3 g 200 mg

27 novembre 2024
Farmaci - Fluimucil 200

Fluimucil 200 os granulare 30 bustine 3 g 200 mg


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Fluimucil 200 os granulare 30 bustine 3 g 200 mg è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di acetilcisteina, appartenente al gruppo terapeutico Mucolitici, antidoti. E' commercializzato in Italia da Zambon Italia S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Zambon Italia S.r.l.

MARCHIO

Fluimucil 200

CONFEZIONE

os granulare 30 bustine 3 g 200 mg

FORMA FARMACEUTICA
granulato

PRINCIPIO ATTIVO
acetilcisteina

GRUPPO TERAPEUTICO
Mucolitici, antidoti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
6,71 €


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Foglietto illustrativo Fluimucil 200 »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Fluimucil 200? Perchè si usa?


trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa



CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Fluimucil 200?


ipersensibilità al farmaco e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedere Gravidanza e allattamento nel RCP). Le bustine di granulato per soluzione orale contengono saccarosio (ad eccezione delle confezioni senza zucchero) (ogni dose di Fluimucil mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale fornisce 2,2 g di saccarosio; ogni dose di Fluimucil mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale fornisce 4,3 g di saccarosio). Le compresse orosolubili e le bustine senza zucchero di granulato per soluzione orale contengono sorbitolo; ogni bustina senza zucchero di Fluimucil mucolitico da 200 mg granulato per soluzione orale fornisce circa 675 mg di sorbitolo; ogni compressa orosolubile fornisce circa 221 mg di sorbitolo: pertanto, il granulato per soluzione orale e le compresse orosolubili sono controindicati nell'intolleranza ereditaria al fruttosio. Le bustine di granulato per soluzione orale contenenti zucchero sono inoltre controindicate anche nella sindrome di malassorbimento glucosio-galattosio e nella deficienza sucrasi-isomaltasi. Il granulato per soluzione orale senza zucchero e le compresse orosolubili contengono aspartame, sono quindi controindicati in soggetti affetti da fenilchetonuria

INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Fluimucil 200?


in letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilità particolari per l'acetilcisteina assunta per via orale. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Fluimucil 200? Dosi e modo d'uso


adulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine da 100 mg 2-3 volte al giorno. Compresse orosolubili: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. Bambini: Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale: 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'età. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'età. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi

ECCIPIENTI


compresse orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina; granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia; granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia, aroma arancia, saccarina, E110, saccarosio; sciroppo: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata

PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 30/03/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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