25 novembre 2024
Farmaci - Fucidin
Fucidin 20 mg/g crema 30 g
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Fucidin 20 mg/g crema 30 g è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di acido fusidico, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici. E' commercializzato in Italia da Leo Pharma S.p.A.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Leo Pharma A/SCONCESSIONARIO:
Leo Pharma S.p.A.MARCHIO
FucidinCONFEZIONE
20 mg/g crema 30 gFORMA FARMACEUTICA
crema
PRINCIPIO ATTIVO
acido fusidico
GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
15,90 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Fucidin disponibili in commercio:
- fucidin 20 mg/g crema 30 g (scheda corrente)
- fucidin 20 mg/g unguento 30 g
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Fucidin »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Fucidin? Perchè si usa?
Trattamento delle infezioni cutanee causate da batteri sensibili all'acido fusidico.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Fucidin?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Fucidin?
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, sotto il diretto controllo del medico.
È stata riscontrata resistenza batterica per Stafilococco aureus con l'uso topico di acido fusidico. Come per tutti gli antibiotici, l'uso prolungato o ricorrente di Fucidin, può aumentare il rischio di sviluppare resistenza agli antibiotici.
CREMA: Fucidin crema contiene butilidrossianisolo, alcool cetilico e potassio sorbato. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Il butilidrossianisolo può anche causare irritazione agli occhi e alle mucose. Fucidin crema deve essere quindi usata con cautela quando applicata in prossimità degli occhi.
UNGUENTO: Fucidin unguento contiene alcool cetilico e lanolina. Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto).
Fucidin unguento contiene idrossitoluene butilato (E 321) che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.
Quando Fucidin unguento è utilizzato sul viso, bisogna fare attenzione ad evitare gli occhi, in quanto gli eccipienti contenuti nell'unguento potrebbero causare irritazione congiuntivale.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Fucidin?
Non sono stati effettuati studi di interazione. Interazioni con prodotti medicinali somministrati per via sistemica sono considerate minime in quanto l'assorbimento sistemico di Fucidin topico è trascurabile.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Fucidin? Dosi e modo d'uso
Adulti e bambini: applicare FUCIDIN 2 o 3 volte al dì.
In caso di bendaggio occlusivo si consigliano applicazioni meno frequenti.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Fucidin?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Fucidin durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Non si ritiene che Fucidin possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a seguito di applicazione topica di Fucidin è trascurabile. Fucidin topico può essere utilizzato durante la gravidanza.
Allattamento
Non si ritiene che Fucidin possa causare effetti sull'allattamento, in quanto l'esposizione sistemica di donne che allattano a seguito di applicazione topica di Fucidin è trascurabile. Fucidin topico può essere utilizzato durante l'allattamento ma si raccomanda di evitare di applicare Fucidin topico sul seno.
Fertilità
Non sono stati condotti studi clinici con Fucidin topico per quanto riguarda la fertilità. Non è previsto nessun effetto nelle donne in età fertile, in quanto l'esposizione sistemica a seguito di applicazione topica di Fucidin è trascurabile.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Fucidin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Fucidin somministrato per via topica non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
1 g di crema contiene: principio attivo: acido fusidico mg 20.
Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico, butilidrossianisolo, potassio sorbato.
1 g di unguento contiene: principio attivo: sodio fusidato mg 20 (pari a mg 19,18 di acido fusidico).
Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico, lanolina, idrossitoluene butilato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
FUCIDIN 20 mg/g CREMA: butilidrossianisolo, alcool cetilico, glicerolo, polisorbato 60, paraffina liquida, potassio sorbato, vaselina bianca, all-rac-α-tocoferolo, acido cloridrico, acqua purificata.
FUCIDIN 20 mg/g UNGUENTO: lanolina, alcool cetilico, paraffina liquida, vaselina bianca, all-rac-α-tocoferolo, idrossitoluene butilato.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Fucidin 20 mg/g crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Fucidin 20 mg/g unguento: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
FUCIDIN CREMA: tubi in alluminio, contenenti 30 g di crema – 15 g di crema
FUCIDIN UNGUENTO: tubi in alluminio, contenenti 30 g di unguento – 15 g di unguento
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 02/02/2023
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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