Hirudoid 40.000 UI crema tubo 100 g

Hirudoid 40.000 UI crema tubo 100 g è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di glicosaminoglicano polisolfato, appartenente al gruppo terapeutico Eparine. E' commercializzato in Italia da EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG

MARCHIO

Hirudoid

CONFEZIONE

40.000 UI crema tubo 100 g

FORMA FARMACEUTICA
crema

PRINCIPIO ATTIVO
glicosaminoglicano polisolfato

GRUPPO TERAPEUTICO
Eparine

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Hirudoid disponibili in commercio:

• hirudoid 25.000 UI crema 40 g
• hirudoid 25.000 UI crema tubo 40 g
• hirudoid 25.000 UI gel tubo 40 g
• hirudoid 40.000 UI crema tubo 100 g (scheda corrente)
• hirudoid 40.000 UI gel tubo 100 g
• hirudoid crema 50 g
• hirudoid gel 50 g

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Hirudoid »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Hirudoid? Perchè si usa?

Tromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi. Ematomi.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Hirudoid?

Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Hirudoid?

Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento.

Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti

Hirudoid 40000 U.I. gel

Questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Hirudoid?

Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Hirudoid? Dosi e modo d'uso

Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al giorno, 3-5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all'assorbimento della crema.

Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili.

In questi casi l'effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.I. crema può essere amplificato frizionando anche zone più lontane dalla parte.

Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno.

Hirudoid 40000 U.I. gel è adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi.

Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Hirudoid?

Non sono segnalati particolari effetti dovuti a sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Hirudoid?

Non sono segnalati particolari effetti indesiderati.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Hirudoid durante la gravidanza e l'allattamento?

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Hirudoid sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non sono segnalati particolari effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


100 g di crema contengono:

Principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.;

100 g di gel contengono:

Principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.

Eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E1520).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Crema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopropile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, imidurea, fenossietanolo, olio di rosmarino.

Gel: isopropanolo, propilene glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubi di alluminio flessibile e a foro cieco con capsula a vite in polietilene.

crema: tubo da 50 g e 100 g

gel: tubo da 50 g e 100 g


PATOLOGIE CORRELATE

• Vene varicose
  Le vene varicose, o varici, sono vene superficiali delle gambe molto dilatate, nelle quali il sangue scorre a fatica o ristagna.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 22/10/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico